Ramipril

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ramipril
IUPAC-név
(1S,5S,7S)-8-[(2S)-2-{[(1S)-1-etoxikarbonil-3-fenilpropil]amino} propanoil]-8-azabiciklo[3.3.0]oktán-7-karbonsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 87333-19-5
PubChem 5362129
DrugBank APRD00009
ATC kód C09AA05
Gyógyszer szabadnév ramipril
Gyógyszerkönyvi név Ramiprilum
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C23H32N2O5
Moláris tömeg 416,511 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 28%
Metabolizmus májban ramipriláttá
Biológiai
felezési idő
2 - 4 óra
Fehérjekötés 73% (ramipril)
56% (ramiprilat)
Kiválasztás vese (60%) és széklet (40%)
Terápiás előírások
Jogi státusz Rx-only (US)
POM (UK)
Terhességi kategória D (HU)
Alkalmazás orális

A ramipril angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátló gyógyszer, melyet magas vérnyomás betegség és krónikus szívelégtelenség kezelésére adnak. Az ACE gátlók csökkentik az angiotenzin II képződését, ezáltal ellazítják az artériás simaizmokat és tágítják az artériákat, így a szív könnyebben tudja a vért pumpálni, és a vérellátás javul.

A ramipril prodrug, mivel a májban alakul aktív metabolittá (ramiprilát) észteráz enzimek segítségével. A ramiprilát főként a vesében választódik ki, biológiai felezési ideje 3–16 óra között változik.

Javallatok[szerkesztés]

  • magas vérnyomás
  • krónikus szívelégtelenség
  • miokardiális infarktus után
  • miokardiális infarktus megelőzése
  • kialakult vagy kezdődő vesekárosodás kezelésére

Ellenjavallatok[szerkesztés]

  • renovascularis betegség
  • súlyos vesekárosodás, veseartéria-szűkület
  • angioedema
  • terhesség, szoptatás ideje alatt
  • megemelkedett vér-aldoszteron-koncentráció

Mellékhatások[szerkesztés]

  • száj, nyelv vagy torok duzzanat
  • száraz köhögés, szédülés (alacsony vérnyomás)

Készítmények[szerkesztés]

  • Altace
  • Corpril
  • Emren (Richter Gedeon)
  • Hartil
  • Meramyl (Actavis)
  • Piramil
  • Ramace (TEVA)
  • Ramitren
  • Tritace (sanofi-anventis)

Gyógyszerkombinációk[szerkesztés]

Külső hivatkozások[szerkesztés]