Piribedil
| |
| Piribedil | |
| IUPAC-név | |
| 2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil)piperazin-1-il]pirimidin | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 3605-01-4 |
| PubChem | 4850 |
| KEGG | D07305 |
| ATC kód | N04BC08 |
| UNII | DO22K1PRDJ |
| ChEMBL | 1371770 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C16H18N4O2 |
| Moláris tömeg | 298,340 g/mol |
| Sűrűség | 1,305 |
| Olvadáspont | 98 °C |
| Forráspont | 469,4 °C |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biológiai felezési idő |
1,7-6,9 óra |
| Kiválasztás | vese (68%) és epe (25%) |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | receptköteles |
| Alkalmazás | orális |
A piribedil (INN) Parkinson-kór, Sablon:Ideig1 és keringési rendellenességek kezelésére használt gyógyszer. Nem-ergot típusú[1] részleges D2 és D3 Sablon:Ideig1 a többi hasonló szertől eltérő tulajdonságokkal.
Előrehaladott Parkinson-kór ellen levodopával kombinálják.
Mellékhatások, ellenjavallatok
A piribedil ellenjavallt kezeletlen magas vérnyomás és friss szívroham esetén.
Fokozott odafigyelés szükséges Sablon:Ideig1, lelki problémák, vesekárosodás, terhesség és szoptatás esetén.
A piribedil szedése során rendszeres szem- és vérnyomás-ellenőrzést kell végezni.
A leggyakoribb mellékhatások: Sablon:Ideig1, szédülés, álmosság, esetenként hirtelen elalvás (sleep attack[2]), lábgörcsök, (en), hányinger és hallucináció. Az emésztőrendszeri mellékhatások jól uralhatók domperidonnal. Az alkohol felerősítheti a mellékhatásokat.
A piribedil csökkenti a fogamzásgátló tabletták hatékonyságát.
Adagolás
Parkinson-kór ellen a szokásos adag napi 150–250 mg szájon át, 3–5 részre osztva. A bevétel után 10–15 percig ülve vagy fekve kell maradni, és tartózkodni a hirtelen mozdulatoktól.
Keringési rendellenességek esetén a kezdő adag 50 mg naponta egyszer, egy hétig, melyet súlyos esetben 2×50 mg-ra lehet emelni.
A piribedilt étkezés után kell bevenni.
Készítmények
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[3]
- Circularina
- Pronoran
- Trivastal
- Trivastan
Magyarországon nincs forgalomban.[4]
Jegyzetek
- ↑ A dopamin agonistákat két csoportra osztják. A hagyományos szerek az anyarozs származékai (ergotaminok), az újabb, szintetikusak a nem-ergot típusúak. Ennek az egyik mellékhatás, az ergotizmus miatt van jelentősége, mely csak az ergotaminokra jellemző.
- ↑ What Is a Sleep Attack? (Sleep Aid Guide)
- ↑ Piribedil (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
- Takáts Annamária: Dopaminagonisták a Parkinson - kór kezelésében (Semmelweis Egyetem, Neurológiai Klinika)
- Piribedil (Medindia)
- Trivastal (Piribedil) (United Pharmacies)
- Piribedil (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
Kémiai/fizikai adatok
- Piribedil (DrugFuture.com)
További információk
- de Azevedo AA, Langguth B, de Oliveira PM, Rodrigues Figueiredo R.: Tinnitus treatment with piribedil guided by electrocochleography and acoustic otoemissions (PubMed)
- Nathalie Turle-Lorenzo, Béatrice Maurin, Carole Puma, Claire Chezaubernard, Philippe Morain, Christelle Baunez, André Nieoullon and Marianne Amalric: The Dopamine Agonist Piribedil with L-DOPA Improves Attentional Dysfunction: Relevance for Parkinson's Disease (The Journal of Pharmacology)
- Mittur, Aravind: Piribedil: Antiparkinsonian Properties and Potential Clinical Utility in Dopaminergic Disorders (ingentaconnect)
- Mark J. Millan: From the cell to the clinic: A comparative review of the partial D2/D3 receptor agonist and α2-adrenoceptor antagonist, piribedil, in the treatment of Parkinson's disease (ScienceDirect)
- Gouraud A, Millaret A, Descotes J, Vial T: Piribedil-induced sleep attacks in patients without Parkinson disease: a case series (PubMed)