Perzinfotel

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Perzinfotel.png
Perzinfotel
IUPAC-név
2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciklo[5.2.0]non-1(7)-én-2-il)etilfoszfonsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 144912-63-0
PubChem 6918236
KEGG D05447
UNII FX5AUU7Z8T
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H13N2O5P
Moláris tömeg 260.184 g/mol

A perzinfotel (EAA-090) az NMDA-receptor(en) glutaminsav kötőhelyének[1] szelektív, kompetitív gátlója. Stroke elleni gyógyszerként való hasznosításra állatkísérletek folynak. A kutatás még nem jutott el a klinikai fázisba (emberi kipróbálásig).

Egy tanulmány szerint hatékonyan csillapítja a gyulladásos és neuropátiás(en) fájdalmat.[2]

Jegyzetek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Az NMDA-receptor másik kötőhelye a glicin. A két aminosav együttesen szükséges a csatornanyitáshoz. Lásd pl. Világi Ildikó: Neurokémia, 135–138. oldal. Dialóg Campus kiadó, 2003. ISBN 963-9310-68-9.
  2. Baudy RB, Butera JA, Abou-Gharbia MA, Chen H, Harrison B, Jain U, Magolda R, Sze JY, Brandt MR, Cummons TA, Kowal D, Pangalos MN, Zupan B, Hoffmann M, May M, Mugford C, Kennedy J, Childers WE Jr.: Prodrugs of perzinfotel with improved oral bioavailability. (PubChem)

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

További információk[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]