Hippursav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A lap aktuális változatát látod, az utolsó szerkesztést Szaszicska (vitalap | szerkesztései) végezte 2020. augusztus 3., 02:27-kor. Ezen a webcímen mindig ezt a változatot fogod látni. (+humán vonatkozás+forrás)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Hippursav
IUPAC-név Benzoilaminoecetsav
Más nevek Hippursav, N-Benzoilglicin, Benzoil-glikokoll, Benzamidoecetsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 495-69-2
PubChem 464
ChemSpider 451
SMILES
O=C(O)CNC(C1=CC=CC=C1)=O
InChI
1S/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12)
InChIKey QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H9NO3
Moláris tömeg 179,17 g/mol
Olvadáspont 187 - 188 °C
Forráspont 240 °C (bomlik)
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok[1]
R mondatok nincs[1]
S mondatok nincs[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A hippursav (görög hippos, ló, ouron, vizelet) szerves sav, amely főként a lovak és más növényevő állatok vizeletében található, de az emberből is naponta 1-2,5 g távozik a vizelettel.[2]

Bioszintézis[szerkesztés]

A hippursav állati sejtekben benzoesav és glicin reakciójából keletkezik.

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. ↑ a b c Biztonsági adatlap (Merck) (németül)
  2. ↑ Römpp vegyészeti lexikon: Második kötet F–K. Szerk. Otto-Albrecht Neumüller–a magyar kiad. főszerk. Polinszky Károly. A 7. német kiadás alapján készült kiegészített magyar kiadás. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1982. 490. o. ISBN 963 10 3813 0  
Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Hippursav&oldid=22914544”