Aceton-peroxid
| Aceton-peroxid | |
|---|---|
 |
|
 |
 |
| IUPAC név | 3,3,6,6-Tetrametil-1,2,4,5-tetraoxán (dimer) 3,3,6,6,9,9-Hexametil-1,2,4,5,7,8-hexaoxaciklononán (trimer) |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [17088-37-8] |
| PubChem | 536100 |
| SMILES | CC1(C)OOC(C)(C)OO1 (dimer) CC1(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)OO1 (trimer) |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6H12O4 (dimer) C9H18O6 (trimer) |
| Moláris tömeg | 148,157 g/mol (dimer) 222,24 g/mol (trimer) |
| Megjelenés | Fehér kristályos por |
| Olvadáspont |
91 °C, 364 K, 196 °F |
| Forráspont |
97-160 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az aceton-peroxid (triaceton-triperoxid, peroxiaceton, TATP, TCAP, peroxi-aceton) egy szerves peroxid, elsődleges robbanószer. Jellegzetes szagú fehér kristályos por.
Nagyon érzékeny hőre, súrlódásra és ütésre. Előállításakor esetleg bennmaradt savak katalizálhatják a bomlását. Ezen okoknál fogva tárolása még víz alatt is veszélyes.
Tartalomjegyzék |
Kémiája [szerkesztés]
Fojtás nélkül, 1-2 gramm alatti mennyiségben begyújtva egyszerűen ellobban:
- 2 C9H18O6 + 21 O2 → 18 H2O + 18 CO2
Ennél nagyobb mennyiségben robbanás következik be, különösen, ha száraz az anyag. A fojtás egyik módjaként a detonációra való hajlama vízfürdő fölött való megolvasztással megnövelhető. A vízfürdő a lokális túlmelegítéstől - ezáltal a véletlen berobbanástól - hivatott megvédeni az aceton-peroxidot. Az olvasztás után a kihűlt tömb eltávolítása az olvasztóedényből rendkívül veszélyes, tekintettel a nagyfokú súrlódás- és ütésérzékenységre.
Előállítása [szerkesztés]
Hidrogén-peroxid és aceton reakciójával híg kénsavas vagy sósavas közegben. A képződő aceton-peroxid csapadék szűrőpapírral eltávolítható, majd megszárítható. Körülbelül 10°C alatt tartva a reakció hőmérsékletét főként a kevésbé instabil trimer, 10°C fölött a nagyon instabil dimer lesz túlsúlyban a kapott anyagban.
Felhasználása [szerkesztés]
Nagy erejű robbanóanyag, de instabilitása miatt katonai és ipari területen nem alkalmazzák. Az alapanyagok hozzáférhetősége, a vegyület könnyű előállíthatósága folytán, és mivel nem mutatják a nitrogénre érzékeny detektorok, igen kedvelt robbanóanyag a terroristák körében.
Források [szerkesztés]
- Robbanószer a sufnilaborból - Index.hu 2005. július 22., 13:40
Fordítás [szerkesztés]
- Ez a szócikk részben vagy egészben az acetone peroxide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
