Malondialdehid
| Malondialdehid | |||
| |||
 |
| ||
| IUPAC-név | propándial | ||
| Más nevek | Malonaldehid; 1,3-propándial; | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| Rövidítés | MDA | ||
| CAS-szám | 542-78-9 | ||
| PubChem | 10964 | ||
| ChemSpider | 10499 | ||
| KEGG | C19440 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 4Y8F71G49Q | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H4O2 | ||
| Moláris tömeg | 72,06 g/mol | ||
| Megjelenés | Tűszerű szilárd anyag[1] | ||
| Sűrűség | 0.991 g/ml | ||
| Olvadáspont | 72 °C | ||
| Forráspont | 108 °C | ||
| Veszélyek | |||
| PEL | none[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A malondialdehid (MDA) szerves vegyület, képlete CH2(CHO)2. Színtelen, reakcióképes vegyület, mely enolként fordul elő.[2] Előfordul a természetben, és az oxidatív stressz markere.
Szerkezet és szintézis[szerkesztés]
A malondialdehid főképp enolként létezik:[2]
Szerves oldószerekben a cisz-izomer gyakoribb, vízben a transz-izomer. Az egyensúly gyors, számos célra nincs következménye.
Laboratóriumban in situ acetáljának, a malondialdehiddel ellentétben stabil 1,1,3,3-tetrametoxipropánnak hidrolízisével állítható elő.[2] Könnyen deprotonálható a 245 °C olvadáspontú nátrium-enolát képződésével.
Bioszintézis, reakciókészség[szerkesztés]
A malondialdehid többszörösen telítetlen zsírsavak lipidperoxidációjakor keletkezik.[3] A tromboxán A2-szintézis gyakori terméke, melyben a ciklooxigenáz 1 vagy 2 arachidonsavat bont prosztaglandin H2-vé trombociták és számos más sejttípus és szövet révén. E terméket alakítja át a tromboxán-szintáz tromboxán A2-vé, 12-hidroxiheptadekatriénsavvá és malondialdehiddé.[4][5] Ezenkívül átrendeződhet nem enzimatikusan 8-cisz- és 8-transz-12-hidroxieikozaheptaénsav keverékévé, malondialdehid keletkezésével.[6] A lipidperoxidáció mértéke a malondialdehid szövetekben lévő mennyiségével becsülhető.[3]
A reaktív oxigénszármazékok a többszörösen telítetlen zsírsavakat bontják, malondialdehidet adva.[7] Ez reakciókész aldehid, és egyike a sok reaktív elektrofil anyagnak, mely toxikus stresszt okoz a sejtekben, és kovalens fehérjeadduktumokat (lipoxidációs végtermékeket, ALE) képezve a glikációs végtermékekhez (AGE) hasonlóan.[8] Az aldehid termelése az oxidatív stressz mértékét becslő biomarker lehet.[9][10]
A malondialdehid reagál a DNS-ben lévő dezoxiadenozinnal és dezoxiguanozinnal, DNS-adduktumokat, főképp mutagén M1G-t alkotva.[11] Az arginin guanidincsoportja kondenzálódik a malondialdehiddel 2-aminopirimidineket adva.
A humán ALDH1A1 aldehid-dehidrogenáz képes malondialdehid oxidációjára.
Analízis[szerkesztés]
A malondialdehid és más tiobarbiturát-reaktív vegyületek 2 tiobarbitursav-ekvivalenssel kondenzálódnak spektrofotometriailag elemezhető fluoreszcens vörös származékot adva.[2][12] Az 1-metil-2-fenilindol szelektívebb reagens.[2]
Veszélyek és patológia[szerkesztés]
A malondialdehid reaktív, potenciális mutagén.[13] Hevített étolajokban, például napraforgó- és pálmaolajban is jelen van.[14]
Keratoconusos és bullás keratopátiás betegek szaruhártyáiban egy tanulmány szerint magasabb a malondialdehid-szint.[15] Az MDA megtalálható osteoarthritises betegek ízületeiben is.[16]
A malondialdehid-szintek figyelembe vehetők (a lipidperoxidáció markereként) a spermiumok membránsérülésének mértékének kimutatására. Ez fontos, mivel az oxidatív stressz a membránviszkozitás, a permeabilitás és a spermium funkciójának befolyásolása révén befolyásolhatja a spermaműködést.[17]
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0377. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
- ↑ a b c d e V. Nair, C. L. O'Neil, P. G. Wang. Malondialdehyde. New York: John Wiley & Sons. DOI: 10.1002/047084289X.rm013.pub2 (2008. március 14.)
- ↑ a b Davey MW, Stals E, Panis B, Keulemans J, Swennen RL (2005). „High-throughput determination of malondialdehyde in plant tissues”. Analytical Biochemistry 347 (2), 201–207. o. DOI:10.1016/j.ab.2005.09.041. PMID 16289006.
- ↑ J. Biol. Chem. 248:5673; 1973
- ↑ Proc. Natl. Acad. Sci. USA 71:3400; 1974
- ↑ Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998 Jun;56(2-3):53-76
- ↑ (1975) „Letter: A suggested mechanism for the production of malondialdehyde during the autoxidation of polyunsaturated fatty acids. Nonenzymatic production of prostaglandin endoperoxides during autoxidation”. J. Org. Chem. 40 (24), 3615–7. o. DOI:10.1021/jo00912a038. PMID 1185332.
- ↑ (2007) „Reactive electrophile species”. Curr. Opin. Plant Biol. 10 (4), 380–6. o. DOI:10.1016/j.pbi.2007.04.019. PMID 17646124.
- ↑ (1998) „Measurement of lipid peroxidation”. Free Radic. Res. 28 (6), 659–71. o. DOI:10.3109/10715769809065821. PMID 9736317.
- ↑ (2005) „A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress”. Nutr Metab Cardiovasc Dis 15 (4), 316–28. o. DOI:10.1016/j.numecd.2005.05.003. PMID 16054557.
- ↑ Marnett LJ (1999). „Lipid peroxidation-DNA damage by malondialdehyde”. Mutat. Res. 424 (1–2), 83–95. o. DOI:10.1016/S0027-5107(99)00010-X. PMID 10064852.
- ↑ . www.amdcc.org . [2006. szeptember 14-i dátummal az eredetiből archiválva].
- ↑ Hartman PE (1983). „Putative mutagens and carcinogens in foods”. Environ Mutagen 5 (4), 603-7. o.
- ↑ Dourerdjou, P.; Koner, B. C. (2008). „Effect of Different Cooking Vessels on Heat-Induced Lipid Peroxidation of Different Edible Oils”. Journal of Food Biochemistry 32, 740–751. o. DOI:10.1111/j.1745-4514.2008.00195.x.
- ↑ (2002. március 1.) „Evidence of oxidative stress in human corneal diseases”. J. Histochem. Cytochem. 50 (3), 341–351. o. DOI:10.1177/002215540205000306. PMID 11850437.
- ↑ (2007) „Glucosamine prevents in vitro collagen degradation in chondrocytes by inhibiting advanced lipoxidation reactions and protein oxidation”. Arthritis Research & Therapy 9 (4), R76. o. DOI:10.1186/ar2274. PMID 17686167.
- ↑ (2015. március 1.) „Semen characteristics and malondialdehyde levels in men with different reproductive problems” (angol nyelven). Andrology 3 (2), 280–286. o. DOI:10.1111/andr.297. PMID 25331426.
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Malondialdehyde című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.