Foszfoenolpiroszőlősav
| Foszfoenolpiroszőlősav | |
| |
| IUPAC-név | 2-foszfonooxiprop-2-énsav |
| Más nevek | Foszfo-enolpiruvát |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 138-08-9 |
| PubChem | 1005 |
| ChemSpider | 980 |
| EINECS-szám | 205-312-2 |
| DrugBank | DB01819 |
| KEGG | C00074 |
| ChEBI | 44897 |
| SMILES | C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O |
| InChIKey | DTBNBXWJWCWCIK-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 1775389 |
| UNII | 545YL308OW |
| ChEMBL | CHEMBL1235228 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C3H5O6P |
| Moláris tömeg | 168,042 g/mol |
| Megjelenés | fehér por |
| Oldhatóság (vízben) | jól oldódik |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | nincs besorolva |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A foszfoenolpiroszőlősav a glikolízis (glükolízis) köztes terméke. A glicerinsav-3-foszfát molekulán belüli átszerveződéssel glicerinsav-2-foszfáttá alakul, majd ebből vízkilépéssel (kondenzációval) jön létre a foszfoenolpiroszőlősav. Erről a hidrolízissel leszakadó foszfátcsoport egy előzőleg létrejött ADP-re kapcsolódik, és ATP-t hoz létre. A visszamaradó vegyület neve pedig piroszőlősav.
Glikolízis
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |