Etinol
| Etinol | |||
 Az etinol szerkezeti képlete |
 Az etinol kalotta-modellje | ||
| Szabályos név | etinol | ||
| Más nevek | inol, etinil-alkohol, hidroxi-acetilén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 32038-79-2 | ||
| PubChem | 123441 | ||
| ChemSpider | 110037 | ||
| |||
| InChIKey | QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H2O | ||
| Moláris tömeg | 42,04 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,981 g/cm³ | ||
| Forráspont | 77,1 °C (760 Hgmm nyomáson) | ||
| Termokémia | |||
| Std. képződési entalpia ΔfH |
41,6 kJ mol−1 | ||
| Veszélyek | |||
| Lobbanáspont | 14,7 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az etinol hármas kötést tartalmazó telítetlen alkohol (inol), a ketén kevésbé stabil tautomerje. Összegképlete: C2H2O.
Alacsony hőmérsékletű szilárd argonmátrixban a ketén izomerizálással etinollá alakítható.[1][2]
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Ethynol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források[szerkesztés]
- ↑ (1990) „Reversible Photoisomerisierung von Keten zu Ethinol”. Angewandte Chemie 102 (4), 454. o. DOI:10.1002/ange.19901020438.
- ↑ (1989) „Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten”. Angewandte Chemie 101 (2), 183. o. DOI:10.1002/ange.19891010209.