Ciklobutirol
| |
| Ciklobutirol | |
| IUPAC-név | |
| 2-(1-hidroxiciklohexil)butánsav | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 512-16-3 |
| PubChem | 72065 |
| KEGG | D07104 |
| ATC kód | A05AX03 |
| UNII | 8T4L120N6M |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H18O3 |
| Moláris tömeg | 186.25 g/mol |
| Sűrűség | 1,508 |
| Olvadáspont | 81–82 °C |
| Forráspont | 334,1 °C |
A ciklobutirol (INN: cyclobutyrol) színtelen kristály. Vízben kevéssé, alkoholban, acetonban, dioxánban, éterben, kloroformban jól, alkálilúgok vizes oldatában 7,5–8 pH mellett korlátlanul oldódik.
Az epeterápiában használt gyógyszer. Gátolja az epe koleszterin- és foszfolipid-kiválasztását az epesav(en)termelés csökkentése nélkül.
Gátolja az 5′-nukleotidáz(en) és alkalin foszfodiészteráz I(en) enzim termelését, de nem befolyásolja az albumin[1] előállítását.
Jegyzetek[szerkesztés]
Források[szerkesztés]
- M J Monte, R A Parslow, and R Coleman: Inhibitory action of cyclobutyrol on the secretion of biliary cholesterol and phospholipids (Biochem Journal, 1989. 263, 513-518).
- Cyclobutyrol (DrugFuture)
- 512-16-3 cyclobutyrol (ChemNet)