Azoxivegyület

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Az azoxi funkciós csoport szerkezete, R szubsztituenst jelöl
Példa azoxivegyületre: azoxibenzol

Az azoxivegyületek az azovegyületek N-oxidjának tekinthető, RN=N+(O−)R funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek.[1] 1,3-dipoláris vegyületek, kettős kötésekkel 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióban vesznek részt.

Előállításuk[szerkesztés]

A legtöbb azoxicsoportot tartalmazó vegyületben aril szubsztituens található. Jellemzően nitrovegyületek redukálásával, például nitrobenzol arzén(III)-oxiddal történő redukciójával állítják elő őket.[2] Az ilyen reakciók a javaslatok szerint hidroxilamin és nitrozovegyület intermedieren át játszódnak le, azaz nitrobezol esetén fenilhidroxilamin és nitrozobenzol a köztitermék:

PhNHOH + PhNO → PhN(O)NPh + H2O


Biztonsági tudnivalók[szerkesztés]

Az alkilazoxivegyületek, pl. az azoximetán feltehetően genotoxikus vegyületek.[3]

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. International Union of Pure and Applied Chemistry. "azoxy compounds". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  2. H. E. Bigelow and Albert Palmer "Azoybenzene" Org.
  3. Guideline On The Limits Of Genotoxic Impurities [1] Archiválva 2006. szeptember 4-i dátummal a Wayback Machine-ben

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Azoxy című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.