Neohexén
| Neohexén | |||
| |||
| Más nevek | 3,3-Dimetil-1-butén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 558-37-2 | ||
| PubChem | 11210 | ||
| ChemSpider | 10737 | ||
| |||
| |||
| UNII | 01ZB73D2KK | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H12 | ||
| Moláris tömeg | 84,16 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Forráspont | 41 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A neohexén szerves vegyület, képlete (CH3)3CCH=CH2. Színtelen, más hexénizomerekhez hasonló tulajdonságokkal rendelkező folyadék. A mesterséges pézsmaillatanyagok előállításához használják.
Előállítása és reakciói[szerkesztés]
A diizobutén etenolízisével állítják elő, ez a reakció az olefinek metatézisére példa:[1]
- (CH3)3C-CH=C(CH3)2 + CH2=CH2 → (CH3)3C-CH=CH2 + (CH3)2C=CH2
A mesterséges pézsma előállításához p-cimollal reagáltatják, de a terbinafin nagyüzemi gyártásához is felhasználják.[1]
A C−H kötés aktiválási vizsgálataiban gyakran használják mint hidrogénakceptort.[2]
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ a b Metathesis, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley-VCH. DOI: 10.1002/0471238961.metanoel.a01 (2005)
- ↑ (1999) „Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins”. J. Am. Chem. Soc. 121 (16), 4086-4087. o. DOI:10.1021/JA983460P.
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Neohexene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.