Mefenoxalon
| |
| Mefenoxalon | |
| IUPAC-név | |
| 5-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-oxazolidin-2-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 70-07-5 |
| PubChem | 6257 |
| KEGG | D07318 |
| ATC kód | N05BX01 |
| UNII | CZ87T54W8W |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C11H13NO4 |
| Moláris tömeg | 223,225 g/mol |
| Sűrűség | 1,201 |
| Olvadáspont | 143–145 °C |
| Forráspont | 440 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A mefenoxalon (INN: mephenoxalone) izomlazító és enyhe nyugtató, szorongásoldó gyógyszer.
Függőséget okoz: a szedés abbahagyása után a beteg állapota rosszabbodik.[1]
Ellenjavallatok
Porphyria(en), terhesség, szoptatás.
Fokozott odafigyelés szükséges máj-, vese- és légzéskárosodás, depresszió, izomgyengeség, idős vagy legyengült állapot és epilepszia esetén.
Mellékhatások
Álmosság, emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, érzékelési zavarok(en), mozgáskoordinációs zavarok, paradox izgatottság, látászavarok, alacsony vérnyomás, túlérzékenységi reakciók, dyscrasia(en) (a vér összetételének kóros megváltozása).
Kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszerre ható más szerekkel: alkohol, barbiturátok, altatók, opioid fájdalomcsillapítók.
Adagolás
Felnőtteknek szájon át naponta háromszor 200–400 mg.
Fizikai/kémiai tulajdonságok
Vízben oldhatatlan kristály. LD50 szájon át patkányoknál: 3820±17 mg/kg. Hevítve mérgező nitrózusgázok(en) keletkeznek.
Készítmények
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[2]
- Aslex
- Basorlin
- Dextrose
- Dimexol
- Doflex
- Dorsiflex
- Fenox
- Genesafe
- Losilone
- Mefno
- Melux
- Mephenoxalone
- Meshin
- Monphelone
- Muxalon
- Ningist
- Noxalone
- PWP
- Sudorxan
- Suflex
- Surmax
- Synflex
- U-Sulax
Paracetamollal kombinációban:
- Dorsilon
- Lascaine
- Painsafe
- Suplax
- Su-Ton
- Tallsea
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
- ↑ A hátfájás gyógymódjai[halott link] (BolestChrbta)
- ↑ Mephenoxalone (Drugs.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
- Mephenoxalone[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
- Mephenoxalone (DrugFuture.com)
- Mephenoxalone (ChemNet)
További információk
- Adrián Ochoa-Terán and Ignacio A. Rivero: New synthesis of Mephenoxalone (Graduate Center & Research, Technological Institute of Tijuana, México)
- Eckhardt G, Goenechea S, Gielsdorf W.: Isolation and identification of some metabolites of mephenoxalone (Control-OM) from human urine (PubMed)
- Sheng-Mou Hou, Shu-Hua Yang, Jyh-Horng Wang: Effects of mephenoxalone and tizanidine for acute painful spasm of paravertebral muscles: a randomized double-blind control study[halott link] (J. Orthop Surg Taiwan 27: 1-9, 2010)