Aromás aminok
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Az aromás aminok olyan szerves vegyületek, amelyekben egy aminhoz aromás gyűrű kapcsolódik, azaz -NH2, -NH- vagy nitrogén csoport kapcsolódik egy – általában egy vagy több benzolgyűrűt tartalmazó – aromás szénhidrogénhez. Az aromás aminok legegyszerűbb példája az anilin.
A protonált aromás aminok általában alacsonyabb pKa értékkel rendelkeznek (azaz savasabbak), mint a nem aromás megfelelőik. Ennek oka a nitrogén nemkötő elektronpárjának a gyűrűben történő delokalizálódása.
| Jellegzetes anilinek | |||||
| Aromás amin | CAS-szám | Tulajdonságai | Felhasználása | ||
| anilin | 62-53-3 | ||||
| o-toluidin | 95-53-4 | ||||
| 2,4,6-trimetilanilin | 88-05-1 | ||||
| anizidin | 90-04-0 | ||||
| 3-trifluormetilanilin | 98-16-8 | Herbicidek előállításának köztiterméke, metabolit | |||
Lásd még [szerkesztés]
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Aromatic amine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Hivatkozások [szerkesztés]
|
|
Ez a szócikk nem tünteti fel a forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Önmagában ez nem minősíti a szócikk tartalmát: az is lehet, hogy minden állítása pontos. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! |

