Aromás aminok

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Az aromás aminok olyan szerves vegyületek, amelyekben egy aminhoz aromás gyűrű kapcsolódik, azaz -NH2, -NH- vagy nitrogén csoport kapcsolódik egy – általában egy vagy több benzolgyűrűt tartalmazó – aromás szénhidrogénhez. Az aromás aminok legegyszerűbb példája az anilin.

A protonált aromás aminok általában alacsonyabb pKa értékkel rendelkeznek (azaz savasabbak), mint a nem aromás megfelelőik. Ennek oka a nitrogén nemkötő elektronpárjának a gyűrűben történő delokalizálódása.

Jellegzetes anilinek
Aromás amin CAS-szám Tulajdonságai Felhasználása
anilin anilin 62-53-3
o-toluidin o-toluidin 95-53-4
2,4,6-trimetilanilin 2,4,6-Trimethylaniline.svg 88-05-1
anizidin anizidin 90-04-0
3-trifluormetilanilin 3-trifluormetilanilin 98-16-8 Herbicidek előállításának köztiterméke, metabolit

Lásd még[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Fordítás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Aromatic amine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.

Hivatkozások[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]