Tetra-n-butilammónium-bromid
Megjelenés
tetra-n-butilammónium-bromid | |
![]() | |
IUPAC-név | tetra-n-butilammónium-bromid |
Más nevek | TBAB |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 1643-19-2 |
PubChem | 74236 |
ChemSpider | 66843 |
EINECS-szám | 216-699-2 |
ChEBI | 51993 |
SMILES | [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC |
InChI | 1/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1 |
InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
Beilstein | 3570983 |
Gmelin | 15077 |
UNII | VJZ168I98R |
ChEMBL | 60696 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C16H36BrN |
Moláris tömeg | 322,368 g/mol |
Megjelenés | fehér színű szilárd anyag |
Olvadáspont | 103 °C |
Veszélyek | |
Főbb veszélyek | ártalmas |
R mondatok | R20 R22 R36 R37 R38 |
S mondatok | S26 S36 |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A tetra-n-butilammónium-bromid (TBAB) a kvaterner ammóniumsók közé tartozó vegyület, ellenionja a bromidion. Gyakran használják fázistranszfer katalizátorként.[1]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Tetra-n-butylammonium bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Henry J. Ledon (1988). „Diazo transfer by means of phase-transfer catalysis: di-tert-butyl diazomalonate”. Org. Synth..; Coll. Vol. 6: 414