Szerkesztő:Scytharys/próbalap
Munka folyamatban. Célom, hogy ezt a cikket átdolgozzam modernebbre és átláthatóbbra. Nagyrészt valószínűleg az angol cikk fordítása lesz.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/Sequencing_flow_cell_%284_colour%29.svg/220px-Sequencing_flow_cell_%284_colour%29.svg.png)
A DNS-szekvenálás a nukleinsavak bázissorrendjeinek meghatározása. Ide értendő minden olyan módszer vagy technológia, amelyet a négy bázis - adenin, guanin, citozin és timin - sorrendjének meghatározására használnak.
A DNS-szekvenálás
A restrikciós enzimek egy lehetséges alkalmazása az ún. restrikciós térképek készítése, ami (főleg régebben) arra jó, hogy DNS-ek „ujjlenyomatait” készítsük el, vagy kissé különböző DNS-szálakat hasonlíthassunk össze. A módszer a következő: a DNS preparátumot összekeverjük egy ilyen enzimmel. Ez hasít bizonyos helyeken, a hosszú szálakból rövidebbek lesznek. Ezután másik enzimet keverünk hozzá, ami más helyeken fog hasítani. Az eljárást lehet még folytatni több enzimmel is. Végül a keletkezett fragmenteket gélelektroforézis útján szétválogatjuk méret szerint. A kapott mintázat jellemző lesz az adott génre vagy DNS-szakaszra. A módszer a gél típusától függően 100-20 000 bázispár hosszú fragmentek szétválogatását teszi lehetővé.
Ha azt akarjuk megvizsgálni, hogy egy bizonyos szekvencia előfordul-e egy DNS-molekulában, akkor a fenti módszer után még denaturálni kell a fragmenteket, hogy egyszálú láncokat kapjunk, majd a keresett szekvencia komplementerével összekeverni. Ez a lánc azzal a lánccal fog hibridizálni, amelyik a párja, és ha izotóppal volt jelölve (pl. 32-es foszforral), akkor meg lehet találni, hogy az ilyen szekvenciájú fragmentek a gélnek mely pontján gyűlnek össze (Southern Blotting). Ha az összes vonal szekvenciáját sikerül meghatározni, akkor a restrikciós enzimek ismeretében meg lehet határozni az eredeti molekula szekvenciáját.
A szekvenálásra egy másik lehetőség, hogy keressünk olyan kémiai reakciókat, amelyek a DNS-láncokat csak az egyik fajta nukleotidnál hasítják. Ha pontosan ugyanolyan láncaink vannak (ez restrikciós endonukleázokkal elérhető), és úgy állítjuk be a körülményeket, hogy minden lánc csak egyszer hasadjon, és a láncok egyik vége jelölve van, akkor meg lehet csinálni a következőt: a DNS preparátumot négy részre osztjuk, és mindegyiken elvégezzük a különböző nukleotidspecifikus reakciókat. Kedvező esetben így mindenfajta hosszúságú fragment létrejön. Ezután elektroforézissel szétválogatjuk őket, a csíkok helyéből egyszerűen leolvasható, hogy melyik helyen milyen bázis volt.
További információk
[szerkesztés]- Dr. Gál Anikó: Genetikai vizsgálatok módszerei. [2015. január 6-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2021. március 17.)
- BékésiAngéla: Újgenerációsszekvenálás Újgenerációsszekvenálás(NextGenerationSequencing)Technikák Alkalmazási területek Bioinformatika,BME ABÉT, 2019 tavaszi félév. (Hozzáférés: 2021. március 17.)
- Egyéb forrásoknak: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841808/ és https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4727787/