„Hioszciamin” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
PhHG (vitalap | szerkesztései) Új oldal, tartalma: „{{gyógyszeresdoboz| | IUPACnév = [7(''S'')-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butyl-7-(3-hydroxy-<br>1-oxo-2-phenylpropoxy)-9-methyl-3-oxa-<br>9-azonitricyclo[3.3.1.0(2,4)]nonan…” Címke: HTML-sortörés |
PhHG (vitalap | szerkesztései) aNincs szerkesztési összefoglaló |
||
2. sor: | 2. sor: | ||
| IUPACnév = [7(''S'')-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butyl-7-(3-hydroxy-<br>1-oxo-2-phenylpropoxy)-9-methyl-3-oxa-<br>9-azonitricyclo[3.3.1.0(2,4)]nonane |
| IUPACnév = [7(''S'')-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butyl-7-(3-hydroxy-<br>1-oxo-2-phenylpropoxy)-9-methyl-3-oxa-<br>9-azonitricyclo[3.3.1.0(2,4)]nonane |
||
| Kép = Butylscopolamine skeletal.svg |
| Kép = Butylscopolamine skeletal.svg |
||
|Méret = 200 |
|||
| ChemSpiderID = 16736107 |
| ChemSpiderID = 16736107 |
||
| InChI = 1/C21H30NO4.BrH/c1-3-4-10-22(2)17-11-15(12-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(13-23)14-8-6-5-7-9-14;/h5-9,15-20,23H,3-4,10-13H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1 |
| InChI = 1/C21H30NO4.BrH/c1-3-4-10-22(2)17-11-15(12-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(13-23)14-8-6-5-7-9-14;/h5-9,15-20,23H,3-4,10-13H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1 |
A lap 2010. november 14., 12:39-kori változata
Hioszciamin | |||
IUPAC-név | |||
[7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butyl-7-(3-hydroxy- 1-oxo-2-phenylpropoxy)-9-methyl-3-oxa- 9-azonitricyclo[3.3.1.0(2,4)]nonane | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 146-64-4 | ||
PubChem | 160883 | ||
ChemSpider | 16736107 | ||
ATC kód | A03BB01 | ||
| |||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C21H30NO4+ | ||
Moláris tömeg | 360.467 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | <1% | ||
Biológiai felezési idő |
5 hours | ||
Fehérjekötés | Low | ||
Kiválasztás | Renal (50%) and fecal | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | GSL (UK) | ||
S2 (AU) | |||
Terhességi kategória | B2 (AU) | ||
Alkalmazás | Oral, rectal, intravenous |
A hyosciamin a tápcsatorna, az epeutak és az urogenitalis rendszer simaizomzatának görcsét oldja. Más kvaterner ammóniumszármazékokhoz hasonlóan a hyoscine-N-butylbromide sem jut át a vér-agy gáton, ennek megfelelően nem okoz központi idegrendszeri anticholinergiás mellékhatásokat. A periférián kifejtett anticholinerg hatás a zsigerek falában található ganglionok működésének gátlásából és a szer antimuscarin aktivitásából ered.
Jegyzetek
Ez a szócikk részben vagy egészben a Butylscopolamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.