„Acetanilid” változatai közötti eltérés
[nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
aNincs szerkesztési összefoglaló |
Új szakasz: Felhasználása. |
||
36. sor: | 36. sor: | ||
:<math>\mathrm{C_6H_5{-}NH_2 + CH_3COOH \rightarrow C6H_5{-}NH{-}CO{-}CH_3 + H_2O}</math> |
:<math>\mathrm{C_6H_5{-}NH_2 + CH_3COOH \rightarrow C6H_5{-}NH{-}CO{-}CH_3 + H_2O}</math> |
||
== Felhasználása == |
|||
Régen gyógyszerként alkalmazták láz csillapítására, az acetanilid volt az egyik legrégebben felfedezett ilyen hatású szer. A triviális neve, az antifebrin is innen ered. Ma már azonban gyógyszerként nem használják, mert a szervezetben káros termékekké bomlik le. Lázcsillapítóként helyette például a hasonló szerkezezezű [[paracetamol]]t alkalmazzák. |
|||
Köztes termékként keletkezik számos szerves vegyület, például szulfonamidok, gombaölő szerek, festékek szintézisénél. A műanyaggyártásban lágyítószerként szolgál. Felhasználják a gumi vulkanizálásának meggyorsítására akcelerátorként is. Inhibitorként alkalmazzák a [[hidrogén-peroxid]] és más peroxidok bomlásának megakadályozására. |
|||
== Hivatkozások == |
== Hivatkozások == |
A lap 2009. január 2., 21:58-kori változata
Acetanilid | |||
Acetanilid | |||
IUPAC-név | N-fenilacetamid | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 103-84-4 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H5NH(COCH3) | ||
Moláris tömeg | 135,17 g/mol | ||
Sűrűség | 1,21 g/cm3 (20 °C)[1] | ||
Olvadáspont | 114 °C[1] | ||
Forráspont | 305 °C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | Rossz: 5 g/l (20 °C)[1] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Ártalmas (Xn)[1] | ||
R mondatok | R22[1] | ||
S mondatok | nincs S-mondat[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az acetanilid egy szerves vegyület, az amidok közé tartozik. Az anilinból és az ecetsavból vezethető le. Színtelen, kristályos vegyület. Hideg vízben rosszul oldódik, de szerves oldószerekben jól oldódik. Az acetanilid az egyik legrégebben ismert lázcsillapító szer. Ma már azonban gyógyszerként nem alkalmazzák, mert a szervezetben káros hatású vegyületekké alakul.
Kémiai tulajdonságai
Semleges vegyület, vizes oldata semleges kémhatású. Oxidációra nem érzékeny.
Előállítása
Az acetanilid anilinból állítható elő acilezéssel. Az ehhez szükséges acilezőszer például ecetsavanhidrid vagy acetil-klorid lehet. Le legegyszerűbben (és legolcsóbban) úgy állítható elő, hogy az anilin oldatát jégecettel forralják, majd a keletkező vizet desztillációval távolítják el a rendszerből.
Felhasználása
Régen gyógyszerként alkalmazták láz csillapítására, az acetanilid volt az egyik legrégebben felfedezett ilyen hatású szer. A triviális neve, az antifebrin is innen ered. Ma már azonban gyógyszerként nem használják, mert a szervezetben káros termékekké bomlik le. Lázcsillapítóként helyette például a hasonló szerkezezezű paracetamolt alkalmazzák.
Köztes termékként keletkezik számos szerves vegyület, például szulfonamidok, gombaölő szerek, festékek szintézisénél. A műanyaggyártásban lágyítószerként szolgál. Felhasználják a gumi vulkanizálásának meggyorsítására akcelerátorként is. Inhibitorként alkalmazzák a hidrogén-peroxid és más peroxidok bomlásának megakadályozására.