Rifampicin
| |
| Rifampicin | |
| IUPAC-név | |
| (7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahidroxi-11-metoxi-3,7,12,14,16,18,22-heptametil-26-{(E)-[(4-metilpiperazin-1-il)imino]metil}-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetraciklo[23.3.1.14,7.05,28]triakonta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-oktaén-13-il-acetát | |
| Más nevek | 5,6,9,17,19,21-hexahidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-[N-(4-metil-1-piperazinil)formimidoil]-2,7-(epoxipentadeka[1,11,13]triénimino)-nafto[2,1-b]furán-1,11(2H)-dion-21-acetát |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 13292-46-1 |
| PubChem | 5360416 |
| DrugBank | APRD00207 |
| ATC kód | J04AB02 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C43H58N4O12 |
| Moláris tömeg | 822,94 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 90–95% |
| Metabolizmus | máj, bélfal |
| Biológiai felezési idő |
6–7 óra |
| Kiválasztás | 15–30% vese 60% széklet |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | POM (UK) |
| S4 (AU) | |
| Terhességi kategória | C (AU) |
| Alkalmazás | orális, intravénás |
A rifampicin (INN) a rifamycin makrociklusos antibiotikum félszintetikus származéka. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Rifampicinum néven hivatalos.
Hatása[szerkesztés]
Az érzékeny kórokozók RNS-polimerizációjának gátlásával hat. Baktericid hatással rendelkezik, mind az extracellulárisan, mind az intracellulárisan jelenlévő kórokozókra. Ilymódon klinikailag jelentős a sterilizáló hatása.
Hatásspektruma kiterjed a Mycobacterium tuberculosis, M. kansasi, M. marinum, egyes M. avium intracellulare törzsekre, valamint a Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Haemophylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Clostridium difficile törzsekre és Legionella fajokra.
Védjegyezett nevű készítmények[szerkesztés]
- Rifamed