Oxirén
| Oxirén | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | oxirén | ||
| Más nevek | acetilén-oxid, 1,2-epoxietén, oxaciklopropén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 157-18-6 | ||
| PubChem | 160438 | ||
| ChemSpider | 140985 | ||
| ChEBI | 30973 | ||
| SMILES | C1=CO1 | ||
| InChIKey | BJEYNNFDAPPGST-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1236346 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H2O | ||
| Moláris tömeg | 42,04 g/mol | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon 3 atomból álló gyűrűs molekulák | etilén-oxid, ciklopropán, ciklopropén, aziridin, tiirán, tiirén | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az oxirén feltételezett heterociklusos vegyület. Háromtagú telítetlen gyűrűs molekuláját két szén- és egy oxigénatom alkotja. Mivel ez a szerkezet rendkívül feszült, nincs egyetértés abban, hogy ez az elrendeződés tényleg molekulának tekinthető-e vagy csak átmeneti állapot.[1] Emiatt főként molekulamodellezési eszközökkel vizsgálták.
Vannak kísérleti jelei annak, hogy az oxirén előfordul a Wolff-átrendeződés során (akár mint köztitermék vagy mint átmeneti állapot).
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Oxirene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ (2003) „Assessment of density functional theory for the prediction of the nature of the oxirene stationary point”. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 629, 263. o. DOI:10.1016/S0166-1280(03)00198-2.
