Ofloxacin
Megjelenés
Ellenőrzött
| Ofloxacin | |||
| IUPAC-név | |||
| (±)-9-fluor-3-metil-10-(4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-2,3-dihidro-7H-pirido[1,2,3-de][1,4]benzoxazin-6-karbonsav | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 4583 | ||
| ChemSpider | 4422 | ||
| EINECS-szám | 680-263-1 | ||
| DrugBank | APRD00502 | ||
| KEGG | C07321 | ||
| ChEBI | 7731 | ||
| ATC kód | J01MA01, S01AE01, S02AA16 | ||
| Gyógyszer szabadnév | ofloxacin | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Ofloxacinum | ||
| InChIKey | GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 3657947 | ||
| UNII | A4P49JAZ9H | ||
| ChEMBL | CHEMBL4 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C18H20FN3O4 | ||
| Moláris tömeg | 361,37 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biológiai felezési idő |
9 óra | ||
| Fehérjekötés | 32% | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| Alkalmazás | helyi | ||
Az ofloxacin egy fluorokinolon antibiotikum. A királis vegyület racém keveréke. A biológiailag aktív enantiomer a balra forgató levofloxacin. Gonorrhoea (kankó vagy tripper) és lépfene (anthrax) kezelésében használják.
Külső hivatkozások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ofloxacin: an overview - A site with its chemical properties and alternate brand names.