Norbornán
Norbornán | |||
| |||
IUPAC-név | biciklo[2.2.1]heptán | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 279-23-2 | ||
PubChem | 9233 | ||
ChemSpider | 8878 | ||
EINECS-szám | 205-996-2 | ||
ChEBI | 71546 | ||
SMILES | C1CC2CCC1C2 | ||
InChI | 1S/C7H12/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h6-7H,1-5H2 | ||
InChIKey | UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 1900379 | ||
UNII | PAF9G8MY72 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H12 | ||
Moláris tömeg | 96,17 g·mol−1 | ||
Olvadáspont | 85-88 °C[1] | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
R mondatok | nincs[1] | ||
S mondatok | nincs[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A norbornán (más néven biciklo[2.2.1]heptán) kristályos szerves vegyület, telített szénhidrogén. Képlete C7H12. Az áthidalt biciklusos vegyületek közé tartozik, a molekula szénváza egy ciklohexángyűrű, melynek 1,4 pozíciójában metilénhíd található. A norbornán a rokon vegyület norbornén és norbornadién hidrogénezésével állítható elő. A norbornil kation (C7H11+) nagy tudományos jelentőséggel rendelkezik a nem klasszikus karbokationok létezésének felismerésében.
A norbornán neve a kámfor (bornanon) szénvázát alkotó bornánéból származik. Ennek a vegyületnek három metilcsoportja van, egy a hídfőatomhoz, míg a másik két metilcsoport a hidat alkotó szénatomhoz kapcsolódik. A nor előtag arra utal, hogy a bornánról eltávolították a metilcsoportokat.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Norbornane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.