Kolán

kolán
IUPAC-név	(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimetil-17-[(1R)-1-metilbutil]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén
Kémiai azonosítók
CAS-szám	80373-86-0
PubChem	6857530
ChemSpider	5256866
ChEBI	35519
SMILES CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC[C@H]4[C@@]3(CCCC4)C)C
InChI 1/C24H42/c1-5-8-17(2)20-12-13-21-19-11-10-18-9-6-7-15-23(18,3)22(19)14-16-24(20,21)4/h17-22H,5-16H2,1-4H3/t17-,18?,19+,20-,21+,22+,23+,24-/m1/s1
InChIKey	QSHQKIURKJITMZ-BRPMRXRMSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C24H42
Moláris tömeg	330,59 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A kolán a szteroidok közé tartozó szénhidrogén, az epesavak alapvegyülete. Két sztereoizomerje az 5α-kolán és az 5β-kolán.

• 
  5α-kolán
• 
  5β-kolán

További olvasnivalók

• Cholanes at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Bellini A, Mencini E, Quaglio M, Guarneri M, Fini A (1991). „Antimicrobial activity of basic cholane derivatives. X. Synthesis of 3 alpha- and 3 beta-amino-5 beta-cholan-24-oic acids”. Steroids 56 (7), 395–398. o. DOI:10.1016/0039-128X(91)90073-5. PMID 1780957.  
• Fini A, Fazio G, Roda A, Bellini A, Mencini E, Guarneri M (1992). „Basic cholane derivatives. XI: Comparison between acid and basic derivatives”. J Pharm Sci 81 (7), 726–730. o. DOI:10.1002/jps.2600810728. PMID 1403713.  
• Roda A, Bellini A, Mencini E, Minutello A, Fini A, Guarneri M (1992). „Effect of basic cholane derivatives on intestinal cholic acid metabolism: in vitro and in vivo activity”. J Pharm Sci 81 (3), 237–240. o. DOI:10.1002/jps.2600810310. PMID 1640360.  

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Cholane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.