Butadiin
| Butadiin | |||
 szerkezeti képlet | |||
 kalottamodell | |||
| Más nevek | diacetilén 1,3-butadiin biacetilén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 460-12-8 | ||
| PubChem | 9997 | ||
| ChemSpider | 9603 | ||
| ChEBI | 37820 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H2 | ||
| Moláris tömeg | 50,06 g/mol | ||
| Megjelenés | gáz | ||
| Forráspont | 10 °C | ||
| Veszélyek | |||
| Főbb veszélyek | rendkívül gyúlékony | ||
| R mondatok | R11 R19 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A butadiin (más néven diacetilén) szerves vegyület, képlete C4H2. A legegyszerűbb vegyület, melyben két hármas kötés található. Az elméleti szempontból érdekes, ám gyakorlati jelentőséggel nem rendelkező poliinek sorozatának első tagja.
Előfordulása
[szerkesztés]Jellemző rezgési spektruma alapján kimutatták jelenlétét a Titán légkörében és a CRL 618 protoplanetáris ködben. A feltételezések szerint acetilén és – az acetilén fotolízise során keletkező – etinil gyök (C2H) reakciójában keletkezik: a gyök megtámadja az acetilén hármas kötését, és még alacsony hőmérsékleten is hatékonyan reagál. A Holdon is észlelték.[1]
Előállítása
[szerkesztés]1,4-diklór-2-butin alkoholos közegben kálium-hidroxiddal alacsony hőmérsékleten végzett dehidrohalogénezésével állatható elő:[2]
- ClCH2C≡CCH2Cl + 2 KOH → HC≡C−C≡CH + 2 KCl + 2 H2O
Bisz(trimetilszilil)-védett származéka előállítható a (trimetilszilil)acetilén Hay-kapcsolásával:[3]
- 2 Me3Si−C≡CH → Me3Si−C≡C−C≡C−SiMe3
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ "The Multiplying Mystery of Moonwater" Archiválva 2012. július 15-i dátummal az Archive.is-en, March 18, 2010. Retrieved on 2010-03-18.
- ↑ (1991) „A Detailed Procedure for the Preparation of Butadiyne”. Synthetic Communications 21 (5), 657. o. DOI:10.1080/00397919108020833.
- ↑ Graham E. Jones, David A. Kendrick, and Andrew B. Holmes (1993). „1,4-Bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diyne”. Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.065.0052. ; Coll. Vol. 8: 63
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Diacetylene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
További olvasnivalók
[szerkesztés]- (2000) „Diacetylene: a candidate for industrially important reactions”. Russian Chemical Reviews 69 (7), 591. o. DOI:10.1070/RC2000v069n07ABEH000564.