Azaron
| α-azaron | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | 1,2,4-trimetoxi-5-[(E)-prop-1-enil]benzol | ||
| Más nevek | cisz-izoelemicin 2,4,5-trimetoxi-fenil-2-propén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 2883-98-9 | ||
| PubChem | 636822 | ||
| ChemSpider | 552532 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C12H16O3 | ||
| Moláris tömeg | 208,254 g mol−1 | ||
| Megjelenés | színtelen szilárd anyag | ||
| Sűrűség | 1.028 g/cm−3[1] | ||
| Olvadáspont | 62-63 °C [2] | ||
| Forráspont | 296 °C [2] | ||
| Oldhatóság (vízben) | oldhatatlan | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az azaron színtelen szilárd anyag. Transz- és cisz-izomerje is van. Megtalálható több növényben, pl. a kálmosvirágúakban, a kapotnyakban és a szezámmagban.[3] Illóolajként rovar- és baktériumölő szerekben használják.
Diftéria, hastífusz és TBC elleni szerek alkotórésze. Mellékhatása az ismétlődő hányás, mely néha 15 óránál is tovább tart.
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Asarone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ Data for α-Asarone at ChemSpider
- ↑ a b Asarone, The Merck Index 14th edition. Merck Research Laboratories, 135. o.. ISBN 978-0-911910-00-1 (2006)
- ↑ Liber Herbarum
