Aceton-peroxid
| Aceton-peroxid | |||
 | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | 3,3,6,6-tetrametil-1,2,4,5-tetraoxán (dimer) 3,3,6,6,9,9-hexametil-1,2,4,5,7,8-hexaoxonán (trimer) | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 17088-37-8 | ||
| PubChem | 536100 | ||
| SMILES | CC1(C)OOC(C)(C)OO1 (dimer) CC1(C)OOC(C)(C)OOC(C)(C)OO1 (trimer) | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H12O4 (dimer) C9H18O6 (trimer) | ||
| Moláris tömeg | 148,157 g/mol (dimer) 222,24 g/mol (trimer) | ||
| Megjelenés | Fehér kristályos por | ||
| Olvadáspont | 91 °C | ||
| Forráspont | 97-160 °C | ||
| Robbanószerkémia | |||
| Dörzsérzékenység | Very high / moderate when wet | ||
| Detonációsebesség | 5300 m/s | ||
| TNT-egyenérték | 0,83 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az aceton-peroxid (triaceton-triperoxid, peroxiaceton, TATP, TCAP, peroxi-aceton) egy szerves peroxid, elsődleges robbanószer. Jellegzetes szagú fehér kristályos por.
Nagyon érzékeny hőre, súrlódásra és ütésre. Előállításakor esetleg bennmaradt savak katalizálhatják a bomlását. Ezen okoknál fogva tárolása még víz alatt is veszélyes.
Kémiája
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Fojtás nélkül, 2-3 gramm alatti mennyiségben begyújtva egyszerűen ellobban:
- 2 C9H18O6 + 21 O2 → 18 H2O + 18 CO2
Ennél nagyobb mennyiségben robbanás következik be, különösen, ha száraz az anyag. A fojtás egyik módjaként a detonációra való hajlama vízfürdő fölött való megolvasztással megnövelhető. A vízfürdő a lokális túlmelegítéstől - ezáltal a véletlen berobbanástól - hivatott megvédeni az aceton-peroxidot. Az olvasztás után a kihűlt tömb eltávolítása az olvasztóedényből rendkívül veszélyes, tekintettel a nagyfokú súrlódás- és ütésérzékenységre.
Előállítása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]
Hidrogén-peroxid és aceton reakciójával híg kénsavas vagy sósavas közegben. A képződő aceton-peroxid csapadék szűrőpapírral eltávolítható, majd megszárítható. Körülbelül 10 °C alatt tartva a reakció hőmérsékletét főként a kevésbé instabil trimer, 10 °C fölött a nagyon instabil dimer lesz túlsúlyban a kapott anyagban.
Felhasználása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Nagy erejű robbanóanyag, de instabilitása miatt katonai és ipari területen nem alkalmazzák. Az alapanyagok hozzáférhetősége, a vegyület könnyű előállíthatósága folytán, és mivel nem mutatják a nitrogénre érzékeny detektorok, igen kedvelt robbanóanyag a terroristák körében.
Források
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Robbanószer a sufnilaborból - Index.hu 2005. július 22., 13:40
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben az acetone peroxide című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
