Acenokumarol
| |||
| Acenokumarol | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (RS)-4-hidroxi-3-[1-(4-nitrofenil)-3-oxobutil]-2H-kromén-2-on | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 9052 | ||
| ChemSpider | 10443441 | ||
| EINECS-szám | 205-807-3 | ||
| DrugBank | DB01418 | ||
| KEGG | D07064 | ||
| ChEBI | 53766 | ||
| ATC kód | B01AA07 | ||
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(CC(C)=O)C\2=C(/O)c3ccccc3OC/2=O | ||
| InChIKey | VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1269370 | ||
| UNII | I6WP63U32H | ||
| ChEMBL | CHEMBL397420 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C19H15NO6 | ||
| Moláris tömeg | 353,326 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
8-11 óra | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | POM (UK) | ||
| Alkalmazás | Oral | ||
Az acenokumarol K-vitamin antagonista, mely gátolja a funkcionálisan aktív II. (protrombin), a VII., a IX. és X. véralvadási faktorok, valamint a protein C és S inhibitorok képződését a májban. Ezt a hatást a K-vitamin-epoxid reduktáz gátlásán keresztül éri el. Terápiás hatás a bevétel után 24 órával jelentkezik, a hatás maximuma 2-5 nap múlva alakul ki, a hatás időtartama 5 napot is elérhet.
Készítmények
[szerkesztés]- SYNCUMAR
- SYNCUMAR MITE
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben az Acenocoumarol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.