2-klórpropán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
2-klórpropán
Isopropyl chloride.png
szerkezeti képlet
IsopropylChloride.png
kalotta modell
IUPAC-név 2-klórpropán
Más nevek izopropil-klorid, szek-propil-klorid, klór-dimetilmetán, 2-propil-klorid
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75-29-6
PubChem 6361
ChemSpider 6121
RTECS szám TX4410000
SMILES
CC(Cl)C
InChI
1/C3H7Cl/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
StdInChIKey ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H7Cl
Moláris tömeg 78,5413
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 0,862
Olvadáspont −117,18 °C
Forráspont 35,74 °C
Oldhatóság (vízben) 0,334 g/100 ml (12,5 °C-on)
Oldhatóság (etanol) korlátlanul elegyedik
Oldhatóság (dietil-éter) korlátlanul elegyedik
Törésmutató (nD) 1,3811
Viszkozitás 4,05 cP (0 °C-on)
3,589 cP (20 °C-on)
Veszélyek
Főbb veszélyek Lehetséges mutagén. Lenyelve, belélegezve vagy bőrrel érintkezve ártalmas lehet.
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
0
 
R mondatok R11 R20 R21 R22
S mondatok S9 S29
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2-klórpropán (más néven izopropil-klorid, klór-dimetilmetán, 2-propil-klorid, szek-propil-klorid) színtelen, gyúlékony szerves vegyület, halogénezett szénhidrogén. Kémiai képlete C3H7Cl, izopropil-alkohol tömény sósavval és cink-kloriddal történő refluxálásával állítható elő.[1]

Szerkezete[szerkesztés]

Szerkezetileg klórorganikus vegyület és szekunder (2°) alkil-halogenid, utóbbi azt jelöli, hogy a klórhoz kapcsolódó szénatom két másik szénatomhoz kapcsolódik. Szerkezeti izomerje, az 1-klórpropán primer (1°) alkil-halogenid, mivel benne a klórhoz kapcsolódó szénatom csak egy másik szénatommal van kötésben.

Reakciói[szerkesztés]

Alkoholos kálium-hidroxiddal melegítve – dehidrohalogénezési reakcióban – propénná (alkénné) alakul. Az eliminációs reakcióval azonban verseng az SN2 nukleofil szubsztitúciós reakció (melléktermék), mert az OH ion erős, sztérikusan nem gátolt nukleofil. Emiatt erre a célra megfelelőbb reagens például a kálium-terc-butoxid.

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. Ann Smith, Patricia E. Heckelman.szerk.: Maryadele J. O'Nei: The Merck Index, An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, Thirteenth, Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc., 932. o. (2001) 

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben az Isopropyl chloride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.