Acetarzol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A lap korábbi változatát látod, amilyen InternetArchiveBot (vitalap | szerkesztései) 2020. június 4., 11:08-kor történt szerkesztése után volt. Ez a változat jelentősen eltérhet az aktuális változattól. (1 forrás archiválása és 0 megjelölése halott linkként.) #IABot (v2.0.1)
Acetarzol

Az acetarzol szerkezeti képlete
Szabályos név (3-acetamido-4-hidroxifenil)arzonsav[1]
Más nevek 3-acetamido-4-hidroxifenilarzonsav[forrás?]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 97-44-9
PubChem 1985
ChemSpider 1908
EINECS-szám 202-582-3
KEGG D07110
MeSH Acetarsol
ATC kód A07AX02, G01AB01, P01CD02, P51AD05
SMILES
CC(=O)Nc1cc(ccc1O)[As](O)(O)=O
InChI
1/C8H10AsNO5/c1-5(11)10-7-4-6(9(13,14)15)2-3-8(7)12/h2-4,12H,1H3,(H,10,11)(H2,13,14,15)
InChIKey ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N
UNII 806529YU1N
ChEMBL 1330792
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C8AsNH10O5
Moláris tömeg 275,0903 g mol-1
Veszélyek
EU osztályozás Mérgező T Környezetre veszélyes N
R mondatok R23/25, R50/53
S mondatok S20/21, S28, S45, S60, S61
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az acetarzol fertőzések elleni szer.[2]

1921-ben fedezte fel Ernest Fourneau a Pasteur intézetben. Márkaneve: Stovarsol.[3][4] Kúpként használják.[5] Magyarországon nincs engedélyezve.[6]

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetarsol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Jegyzetek

  1. acetarsol - PubChem Public Chemical Database. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information
  2. Chen MY, Smith NA, Fox EF, Bingham JS, Barlow D (1999. április 1.). „Acetarsol pessaries in the treatment of metronidazole resistant Trichomonas vaginalis”. Int J STD AIDS 10 (4), 277–80. o. DOI:10.1258/0956462991913943. PMID 12035784.  
  3. Éric Fouassier, Ces poisons qui guérissent, oct. 1996, p. 5.
  4. Traité de chimie organique, sous la direction de Victor Grignard, Paul Baud, vol. 22, Masson, 1959, p. 1127-1130.
  5. Gionchetti P, Rizzello F, Morselli C, Campieri M (2004. október 1.). „Review article: problematic proctitis and distal colitis”. Aliment. Pharmacol. Ther. 20 Suppl 4, 93–6. o. [2013. január 5-i dátummal az eredetiből archiválva]. DOI:10.1111/j.1365-2036.2004.02049.x. PMID 15352902. (Hozzáférés: 2015. január 15.)  
  6. Országos Gyógyszerészeti Intézet gyógyszeradatbázisa Archiválva 2015. január 15-i dátummal a Wayback Machine-ben, hozzáférés: 2015.01.17.