„MAdCAM-1” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Újabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Új oldal, tartalma: „{{protein infobox|Symbol=MADCAM1|PDB=1BQS|Chromosome=19|Arm=p|Band=13.3|EntrezGene=8174|Ensembl=ENSG00000099866|UniProt=Q13477|RefSeq=NM_570116}} A '''mucosalis vascularis sejtadhéziós adresszin 1''' (MAdCAM-1) a ''MADCAM1'' gén által kódolt fehérje.<ref name="entrez">{{cite web|title=Entrez Gene: mucosal vascular addressin cell adhesion molecule 1|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8174}}</ref><ref name="pm…”
(Nincs különbség)

A lap 2024. január 9., 10:55-kori változata

MAdCAM-1
Azonosítók
JelMADCAM1
Entrez8174
RefSeqNM_570116
UniProtQ13477
PDB1BQS
Egyéb adatok
Lokusz19. krom. p13.3

A mucosalis vascularis sejtadhéziós adresszin 1 (MAdCAM-1) a MADCAM1 gén által kódolt fehérje.[1][2][3] A kódolt fehérje endotél sejtadhéziós molekula, mely elsősorban a leukocita-β7-integrin LPAM1-gyel (α4 / β7), L-szelektinnel és VLA-4-gyel (α4 / β1) kölcsönhat mieloid sejteken a leukociták mucosalis és gyulladásos szövetekbe irányításához. Az immunglobulin-szupercsalád tagja, és az ICAM-1-hez és a VCAM-1-hez hasonlít.[1]

Nevezéktan

Az adresszin kevéssé használt fogalom a limfocita-irányítással kapcsolatos, a limfociták vérből való ki- és nyirokcsomóba való belépésének erősen endotél venulákban (HEV) gyakori adhéziós molekulák csoportjára.[4][5] Az adresszinek a limfociták irányítóreceptorainak ligandumai.[6] A ligandumok és receptoraik határozzák meg, mely szövetbe menjen a limfocita. Szénhidrátokat is szállítanak, hogy az L-szelektin felismerje.[7] Az adresszinek fizikailag kötnek a mozgó limfocitákhoz a HEV-ekhez való szállításért.[4] Gyakran adresszinnek nevezett anyagok a CD34 és a GlyCAM-1 a HEV-eken, valamint a MAdCAM-1 a bél endotél sejtjeiben.[5]

Funkció

A MAdCAM-1-et csak mucosalis endotél sejtek expresszálják, a memória-T-sejtek recirkulációját erősítik a mucosalis szöveteken át. Ezzel szemben az ICAM-ek a naiv T-sejtek recirkulációjában vesznek részt. Míg a MAdCAM-1-et szelektíven, az ICAM-et a gyulladt endotélium széles körben expresszálja.

Perifériáscsomó-adresszinek

A perifériáscsomó-adresszinek olyan glikoproteinek, limfocita-irányító receptorok perifériás nyirokcsomók HEV-ein expresszált ligandumai.[8] E fehérjék együtt kötnek az L-szelektinhez a limfociták, például érett naiv B- és T-sejtek nyirokcsomóba irányításához.[7][9][10] A másodlagos limfoid szervek fejlődése során a PNAd-expresszió erősödik a MAdCAM-1-erősítés, majd -gyengülés után a HEV-eken.[10] A PNAd- és MAdCAM-1-expresszió a limfotoxinjelzéstől függ a nyirokcsomók HEV-ein.[10]

Klinikai jelentőség

A gyulladásos bélbetegségekben a MAdCAM-1-et túlexpresszálhatják a bélnyálkahártya és a bélasszociált limfoid szövet sejtjei, túlzott gyulladást okozva a bélben.[11] Lehetséges terápiás célpont ezek kezelésére a sejtek által expresszált és limfocitákat behozó MAdCAM-1. Lehetséges terápia lehet a teljesen humán monoklonális antitest ontamalimab, mely a MAdCAM-1-et célozza és köti meg, megakadályozva a limfociták felszínén való integrinekkel a kölcsönhatást.[12]

Jegyzetek

  1. ↑ a b Entrez Gene: mucosal vascular addressin cell adhesion molecule 1
  2. ↑ Shyjan AM, Bertagnolli M, Kenney CJ, Briskin MJ (1996. április 1.). „Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) demonstrates structural and functional similarities to the alpha 4 beta 7-integrin binding domains of murine MAdCAM-1, but extreme divergence of mucin-like sequences”. Journal of Immunology 156 (8), 2851–7. o. DOI:10.4049/jimmunol.156.8.2851. PMID 8609404.  
  3. ↑ Leung E, Berg RW, Langley R, Greene J, Raymond LA, Augustus M, Ni J, Carter KC, Spurr N, Choo KH, Krissansen GW (1997). „Genomic organization, chromosomal mapping, and analysis of the 5' promoter region of the human MAdCAM-1 gene”. Immunogenetics 46 (2), 111–9. o. DOI:10.1007/s002510050249. PMID 9162097.  
  4. ↑ a b Bevilacqua MP (1993. április 1.). „Endothelial-leukocyte adhesion molecules”. Annual Review of Immunology 11 (1), 767–804. o. DOI:10.1146/annurev.iy.11.040193.004003. PMID 8476577.  
  5. ↑ a b Punt J, Stranford SA, Jones PP, Owen JA. Kuby immunology, Eighth (2019). ISBN 978-1-4641-8978-4. OCLC 1002672752 
  6. ↑ Addressin. eMedicine Dictionary. [2016. december 1-i dátummal az eredetiből archiválva].
  7. ↑ a b Berg EL, Robinson MK, Warnock RA, Butcher EC (1991. július 1.). „The human peripheral lymph node vascular addressin is a ligand for LECAM-1, the peripheral lymph node homing receptor”. The Journal of Cell Biology 114 (2), 343–9. o. DOI:10.1083/jcb.114.2.343. PMID 1712790.  
  8. ↑ Picker LJ, Butcher EC (1992. április 1.). „Physiological and molecular mechanisms of lymphocyte homing”. Annual Review of Immunology 10 (1), 561–91. o. DOI:10.1146/annurev.iy.10.040192.003021. PMID 1590996.  
  9. ↑ Lechleitner S, Kunstfeld R, Messeritsch-Fanta C, Wolff K, Petzelbauer P (1999. szeptember 1.). „Peripheral lymph node addressins are expressed on skin endothelial cells”. The Journal of Investigative Dermatology 113 (3), 410–4. o. DOI:10.1046/j.1523-1747.1999.00696.x. PMID 10469342.  
  10. ↑ a b c Randall TD, Carragher DM, Rangel-Moreno J (2008. március 27.). „Development of secondary lymphoid organs”. Annual Review of Immunology 26 (1), 627–50. o. DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090257. PMID 18370924.  
  11. ↑ Arihiro S, Ohtani H, Suzuki M, Murata M, Ejima C, Oki M, Kinouchi Y, Fukushima K, Sasaki I, Nakamura S, Matsumoto T, Torii A, Toda G, Nagura H (2002). „Differential expression of mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) in ulcerative colitis and Crohn's disease”. Pathology International 52 (5–6), 367–74. o. DOI:10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x. PMID 12100519.  
  12. ↑ Picardo S, Panaccione R (2020. április 1.). „Anti-MADCAM therapy for ulcerative colitis”. Expert Opinion on Biological Therapy 20 (4), 437–442. o. DOI:10.1080/14712598.2020.1691520. PMID 31709847.  

További információk

  • Ohara H, Isomoto H, Wen CY, Ejima C, Murata M, Miyazaki M, Takeshima F, Mizuta Y, Murata I, Koji T, Nagura H, Kohno S (2003. december 1.). „Expression of mucosal addressin cell adhesion molecule 1 on vascular endothelium of gastric mucosa in patients with nodular gastritis”. World Journal of Gastroenterology 9 (12), 2701–5. o. DOI:10.3748/wjg.v9.i12.2701. PMID 14669317.  
  • Ikeda S, Kudsk KA, Fukatsu K, Johnson CD, Le T, Reese S, Zarzaur BL (2003. május 1.). „Enteral feeding preserves mucosal immunity despite in vivo MAdCAM-1 blockade of lymphocyte homing”. Annals of Surgery 237 (5), 677–85; discussion 685. o. DOI:10.1097/01.SLA.0000064364.40406.EA. PMID 12724634.  
  • Tan K, Casasnovas JM, Liu JH, Briskin MJ, Springer TA, Wang JH (1998. június 1.). „The structure of immunoglobulin superfamily domains 1 and 2 of MAdCAM-1 reveals novel features important for integrin recognition”. Structure 6 (6), 793–801. o. DOI:10.1016/S0969-2126(98)00080-X. PMID 9655832.  
  • de Château M, Chen S, Salas A, Springer TA (2001. november 1.). „Kinetic and mechanical basis of rolling through an integrin and novel Ca2+-dependent rolling and Mg2+-dependent firm adhesion modalities for the alpha 4 beta 7-MAdCAM-1 interaction”. Biochemistry 40 (46), 13972–9. o. DOI:10.1021/bi011582f. PMID 11705388.  
  • Miles A, Liaskou E, Eksteen B, Lalor PF, Adams DH (2008. május 1.). „CCL25 and CCL28 promote alpha4 beta7-integrin-dependent adhesion of lymphocytes to MAdCAM-1 under shear flow”. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology 294 (5), G1257-67. o. DOI:10.1152/ajpgi.00266.2007. PMID 18308860.  
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T, Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (2006. január 1.). „Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes”. Genome Research 16 (1), 55–65. o. DOI:10.1101/gr.4039406. PMID 16344560.  
  • Grayson MH, Hotchkiss RS, Karl IE, Holtzman MJ, Chaplin DD (2003. június 1.). „Intravital microscopy comparing T lymphocyte trafficking to the spleen and the mesenteric lymph node”. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 284 (6), H2213-26. o. DOI:10.1152/ajpheart.00999.2002. PMID 12586641.  
  • Fujisaki S, Tomita R, Park YJ, Kimizuka K, Sugitoh K, Inoue M, Fukuzawa M (2004. március 1.). „Semiquantative analysis of expression of mucosal addressin cell adhesion molecule-1 during small bowel graft rejection in rats”. Transplantation Proceedings 36 (2), 348–9. o. DOI:10.1016/j.transproceed.2003.12.010. PMID 15050155.  
  • Nishimura T (2003). „Expression of potential lymphocyte trafficking mediator molecules in the mammary gland”. Veterinary Research 34 (1), 3–10. o. DOI:10.1051/vetres:2002045. PMID 12588680.  
  • Ogawa H, Binion DG, Heidemann J, Theriot M, Fisher PJ, Johnson NA, Otterson MF, Rafiee P (2005. február 1.). „Mechanisms of MAdCAM-1 gene expression in human intestinal microvascular endothelial cells”. American Journal of Physiology. Cell Physiology 288 (2), C272-81. o. DOI:10.1152/ajpcell.00406.2003. PMID 15483224.  
  • Ruiz-Velasco N, Guerrero-Esteo M, Briskin MJ, Teixidó J (2000. március 1.). „The alpha(4) integrin subunit Tyr(187) has a key role in alpha(4)beta(7)-dependent cell adhesion”. The Journal of Biological Chemistry 275 (10), 7052–9. o. DOI:10.1074/jbc.275.10.7052. PMID 10702270.  
  • Di Sabatino A, Rovedatti L, Rosado MM, Carsetti R, Corazza GR, MacDonald TT (2009. május 1.). „Increased expression of mucosal addressin cell adhesion molecule 1 in the duodenum of patients with active celiac disease is associated with depletion of integrin alpha4beta7-positive T cells in blood”. Human Pathology 40 (5), 699–704. o. DOI:10.1016/j.humpath.2008.10.014. PMID 19157500.  
  • Bowlus CL, Karlsen TH, Broomé U, Thorsby E, Vatn M, Schrumpf E, Lie BA, Boberg KM (2006. november 1.). „Analysis of MAdCAM-1 and ICAM-1 polymorphisms in 365 Scandinavian patients with primary sclerosing cholangitis”. Journal of Hepatology 45 (5), 704–10. o. DOI:10.1016/j.jhep.2006.03.012. PMID 16750586.  
  • Ambruzova Z, Mrazek F, Raida L, Stahelova A, Faber E, Indrak K, Petrek M (2009. június 1.). „Possible impact of MADCAM1 gene single nucleotide polymorphisms to the outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation”. Human Immunology 70 (6), 457–60. o. DOI:10.1016/j.humimm.2009.03.008. PMID 19286444.  
  • Arihiro S, Ohtani H, Suzuki M, Murata M, Ejima C, Oki M, Kinouchi Y, Fukushima K, Sasaki I, Nakamura S, Matsumoto T, Torii A, Toda G, Nagura H (2002). „Differential expression of mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) in ulcerative colitis and Crohn's disease”. Pathology International 52 (5–6), 367–74. o. DOI:10.1046/j.1440-1827.2002.01365.x. PMID 12100519.  
  • Shroff HN, Schwender CF, Baxter AD, Brookfield F, Payne LJ, Cochran NA, Gallant DL, Briskin MJ (1998. július 1.). „Novel modified tripeptide inhibitors of alpha 4 beta 7 mediated lymphoid cell adhesion to MAdCAM-1”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 8 (13), 1601–6. o. DOI:10.1016/S0960-894X(98)00286-8. PMID 9873398.  
  • Dando J, Wilkinson KW, Ortlepp S, King DJ, Brady RL (2002. február 1.). „A reassessment of the MAdCAM-1 structure and its role in integrin recognition”. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography 58 (Pt 2), 233–41. o. DOI:10.1107/S0907444901020522. PMID 11807247.  
  • vascular+addressins a U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH) honlapján
  • Humán MADCAM1 genombeli helye és MADCAM1 géninformációs lap a UCSC Genome Browserben.
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=MAdCAM-1&oldid=26774560”