„Homozigóta” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
a Bot: következő hozzáadása: ru:Гомозигота, uk:Гомозигота |
a Bot: pl. javítása példáulra, Replaced: pl. → például (2) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A '''homozigóta''' [[sejt]]ek [[ploidia|diploidok]] vagy [[ploidia|poliploidok]] és ugyanazzal az [[allél]]el rendelkeznek egy adott [[lokusz]]án a homológ [[kromoszóma|kromoszómáknak]]. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző [[gén]]kópiákat hordoz. Azaz a [[genotípus]] ''AA'' vagy ''aa''. Az ilyen sejt vagy élőlény homozigótának tekintendő. |
A '''homozigóta''' [[sejt]]ek [[ploidia|diploidok]] vagy [[ploidia|poliploidok]] és ugyanazzal az [[allél]]el rendelkeznek egy adott [[lokusz]]án a homológ [[kromoszóma|kromoszómáknak]]. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző [[gén]]kópiákat hordoz. Azaz a [[genotípus]] ''AA'' vagy ''aa''. Az ilyen sejt vagy élőlény homozigótának tekintendő. |
||
A '''homozigóta domináns''' genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lokusz két domináns alléllel rendelkezik ( |
A '''homozigóta domináns''' genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lokusz két domináns alléllel rendelkezik (például ''AA''). A '''homozigóta recesszív''' esetében a lokuszokon két recesszív allélt találunk (például ''aa''). |
||
Emberben és néhány egyéb [[faj]]ban az az eset is fennállhat, hogy egy [[humán X kromoszóma|X kromoszómához]] kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek. |
Emberben és néhány egyéb [[faj]]ban az az eset is fennállhat, hogy egy [[humán X kromoszóma|X kromoszómához]] kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek. |
||
A lap 2008. november 23., 18:40-kori változata
A homozigóta sejtek diploidok vagy poliploidok és ugyanazzal az allélel rendelkeznek egy adott lokuszán a homológ kromoszómáknak. Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző génkópiákat hordoz. Azaz a genotípus AA vagy aa. Az ilyen sejt vagy élőlény homozigótának tekintendő.
A homozigóta domináns genotípus akkor jelenik meg, ha egy adott lokusz két domináns alléllel rendelkezik (például AA). A homozigóta recesszív esetében a lokuszokon két recesszív allélt találunk (például aa).
Emberben és néhány egyéb fajban az az eset is fennállhat, hogy egy X kromoszómához kapcsolt gén esetén a férfiak mind homozigóták, hiszen csak egy X-kromoszómával rendelkeznek.