Naftalocianin
| Naftalocianin | |
| |
| Más nevek | Tetrabenzo[g]kinoxalin-2,3-porfirazin |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 23627-89-6 |
| PubChem | 5748311 |
| ChemSpider | 4677874 |
| SMILES | C1(/N=C(C2=C/3C=C4C=CC=CC4=C2)\NC3=N/C(C5=C/6C=C(C=CC=C7)C7=C5)=NC6=N/8)=N/C(C9=CC%10=CC=CC=C%10C=C19)=N\C%11=C%12C=C%13C=CC=CC%13=CC%12=C8N%11 |
| InChIKey | LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C48H26N8 |
| Moláris tömeg | 714,77 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A naftalocianin heterociklusos vegyület, a ftalocianin egyik származéka, melyet az IBM az általa fejlesztett molekuláris logikai kapu egyik alkotóelemeként használ.[1]
A naftalocianin volt az első molekula, melynek töltéseloszlásáról – 2011 novemberében – képet készítettek.[2][3]
Származékai felhasználhatók lehetnek a rák fotodinámiás kezelésében is.[4]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Naphthalocyanine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ doi:10.1126/science.1144366
- ↑ doi:10.1038/NNANO.2012.20
- ↑ „Scientists image the charge distribution within a single molecule for the first time”, Physorg.com, 2012. február 27. (Hozzáférés: 2012. február 27.)
- ↑ doi:10.1117/1.429930
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- Timmer, J. (2007) Storing data in molecules: shifting atoms and flipping bits, ars technica online [accessed 8 September 2007]