Laktol

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Jump to navigation Jump to search
A laktol funkciós csoport (kékkel jelölve) számos cukorfélében, például az ábrán szereplő ribózban is megtalálható

A szerves kémiában a laktol a félacetál vagy félketál gyűrűs megfelelője. A vegyület úgy jön létre, hogy egy aldehid vagy keton karbonilcsoportjához intramolekuláris nukleofil addíciós reakcióval hidroxilcsoport kapcsolódik.[1]

A laktol forma gyakran dinamikus egyensúlyban van a megfelelő hidroxialdehiddel. Az, hogy az egyensúly melyik irányba van eltolódva, függ a gyűrű méretétől és egyéb konformációs hatásoktól is.

Lactol equilibrium.png

A laktol funkciós csoporttal a természetben az aldóz cukrok felépítőjeként találkozhatunk.

Kémiai reakciók[szerkesztés]

A laktol egy sor kémiai reakcióban részt vehet, például:[2]

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. IUPAC Gold Book lactols
  2. Lundt, Inge (2001). „Oxidation, reduction and deoxygenation of carbohydrates”. Glycoscience (1), 501–531. o.  

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Lactol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.