Gonán

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Gonán

((1R,2S,10S,11R,15S)-heptadekán)
IUPAC-név 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén;

tetraciklo[8.7.0.02,7.011,15]heptadekán[1]

Más nevek 18-norösztrán[forrás?]
Kémiai azonosítók
CAS-szám 4732-76-7
PubChem 1108
ChemSpider 5256859
KEGG C19639
ChEBI 35528
SMILES
C2C1[C@H](CCCC1)[C@H]3CC[C@H]4[C@H]([C@@H]3C2)CCC4
InChIKey UACIBCPNAKBWHX-CTBOZYAPSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C17H28
Moláris tömeg 232,40 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A gonán, nem elfogadott nevén szterán[2] a szteroidok alapváza. 64 sztereoizomerje létezik, a leggyakoribbak neve 5α-gonán és 5β-gonán.

A gonán gyűrűinek jelölése és speciális atomszámozása

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. Recommendations 1993: R-2.4.2 Bridged parent hydrides - extension of the von Baeyer system. www.acdlabs.com (1993)
  2. Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1984. 4 kötet., 465. o. ISBN 963-10-3269-8  

Források[szerkesztés]

  • Furka Árpád: Szerves kémia. Budapest: Nemzeti Tankönyvkiadó. 1988. 795. o. ISBN 963-19-2784-9  

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Gonane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]