Fuzidinsav
| |
| Fuzidinsav | |
| IUPAC-név | |
| 2-(16-acetiloxi-3,11-dihidroxi-4,8,10,14-tetrametil-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén-17-ilidén)-6-metil-hept-5-énsav | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 3000226 |
| ChemSpider | 2271900 |
| EINECS-szám | 230-256-0 |
| DrugBank | DB02703 |
| KEGG | D04281 |
| ChEBI | 29013 |
| RTECS szám | RC1350000 |
| ATC kód | J01XC01, D06AX01 D09AA02 S01AA13 |
| InChIKey | IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N |
| Beilstein | 2197692 |
| UNII | 59XE10C19C |
| ChEMBL | CHEMBL374975 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C31H48O6 |
| Moláris tömeg | 516,709 g/mol |
A fuzidinsav (INN: fusidic acid) egy antibiotikum, amit főként szem- és bőrfertőzések kezelésére használnak. A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Acidum fusidicum néven hivatalos. . Hatékony súlyos Staphylococcus aureus (MRSA) fertőzésben, Corynebacterium okozta endokarditiszben. Parenterálisan, per os adandó, 90%-a felszívódik. Jól oszlik meg a szövetekben, plazmafehérje-kötődése 97%. Liquorba nem jut be. Glukuronid formában választódik ki az epével. A vizeletben a bevitt mennyiség kevesebb mint 2%-a mutatható ki aktív formában. Lassan ürül, szérum felezési ideje kb. 9 óra. Kevés mellékhatása lehet hányás, hányinger, májfunkcióromlás, icterus.
Gyógyszerhatás
[szerkesztés]A bakteriális fehérjeszintézis gátlásával fejti ki hatását.
Készítmények
[szerkesztés]- Fucidin (Leo)