Alendronsav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A lap korábbi változatát látod, amilyen Gyim (vitalap | szerkesztései) 2020. július 4., 20:20-kor történt szerkesztése után volt. Ez a változat jelentősen eltérhet az aktuális változattól.
Alendronsav
IUPAC-név
nátrium [4-amino-1-hidroxi-1-(hidroxi-oxido-foszforil)- butil]foszfonsav trihidrát
Kémiai azonosítók
CAS-szám 121268-17-5
PubChem 2088
DrugBank APRD00561
ATC kód M05BA04
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H18NNaO10P2
Moláris tömeg 325,124 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 0,6%
Metabolizmus változatlanul ürül
Biológiai
felezési idő
126 hónap
Kiválasztás vese
Terápiás előírások
Jogi státusz POM (UK) (HU)
Terhességi kategória C (HU)
Alkalmazás orális

Az alendronát-nátrium-trihidrát egy biszfoszfonát vegyület, amely úgy gátolja az osteoclastos csontreszorpciót, hogy nincs közvetlen hatással a csontképződésre. A preklinikai vizsgálatok alapján úgy tűnik, hogy az alendronát elsősorban az aktív reszorpció helyszíneire lokalizálódik. Az osteoclastok aktivitását gátolja, toborzásukra és kötődésükre azonban nincs befolyással. Az alendronát alkalmazása során normális minőségű csontszövet képződik.

  • Farmakoterápiás besorolás: biszfoszfonátok, csontbetegségek kezelésére
  • Indikáció: a postmenopausalis osteoporosis kezelése, csökkenti a csigolya- és csípőtáji törések kockázatát.

Ellenjavallat

  • Oesophagus-rendellenességek, valamint az oesophagus kiürülését késleltető más állapotok (például strictura vagy achalasia).
  • A legalább 30 percig történő felállás vagy felülés képtelensége
  • Alendronáttal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység
  • Hypocalcaemia

Források

További információk

Kapcsolódó szócikkek