Metil-trifluormetánszulfonát
Metil-triflát | |
A metil-triflát szerkezeti képlete | |
A metil-triflát pálcika-modellje | |
IUPAC-név | Metil-trifluorszulfonát |
Más nevek | Trifluorszulfonsav-metil-észter |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 333-27-7 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | CF3SO3CH3 |
Moláris tömeg | 164,10 g/mol |
Megjelenés | Színtelen folyadék |
Sűrűség | 1,45 g/ml |
Forráspont | 100°C |
Oldhatóság (vízben) | hidrolizál |
Veszélyek | |
Főbb veszélyek | Korrozív |
R mondatok | R10 - R20/21/22 - R34[1] |
S mondatok | S16 - S26 - S36/37/39 - S45[1] |
Lobbanáspont | 38°C |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A metil-trifluormetánszulfonát vagy más néven metil-triflát képlete CF3SO2−OCH3, a kémiában rendkívül erélyes (és nagyon veszélyes) metilezőszerként használatos. A metil-tozilátnál vagy metil-jodidnál 10 000–100 000-szer reaktívabb metilezőszer.[2] Alternatív metilezőszerként használható a dimetil-szulfát helyett, mely mérgező és lehetséges karcinogén. Terjed a szénhidrátok[3][4] és aminosavak metilezőszereként történő használata.[5]
Lásd még
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Methyl trifluoromethansulfonate című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben a Methyltrifluormethaansulfonaat című holland Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.