Ugrás a tartalomhoz

Metil-trifluormetánszulfonát

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Metil-triflát

A metil-triflát szerkezeti képlete

A metil-triflát pálcika-modellje
IUPAC-név Metil-trifluorszulfonát
Más nevek Trifluorszulfonsav-metil-észter
Kémiai azonosítók
CAS-szám 333-27-7
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet CF3SO3CH3
Moláris tömeg 164,10 g/mol
Megjelenés Színtelen folyadék
Sűrűség 1,45 g/ml
Forráspont 100°C
Oldhatóság (vízben) hidrolizál
Veszélyek
Főbb veszélyek Korrozív
R mondatok R10 - R20/21/22 - R34[1]
S mondatok S16 - S26 - S36/37/39 - S45[1]
Lobbanáspont 38°C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A metil-trifluormetánszulfonát vagy más néven metil-triflát képlete CF3SO2−OCH3, a kémiában rendkívül erélyes (és nagyon veszélyes) metilezőszerként használatos. A metil-tozilátnál vagy metil-jodidnál 10 000–100 000-szer reaktívabb metilezőszer.[2] Alternatív metilezőszerként használható a dimetil-szulfát helyett, mely mérgező és lehetséges karcinogén. Terjed a szénhidrátok[3][4] és aminosavak metilezőszereként történő használata.[5]

Lásd még

[szerkesztés]

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Methyl trifluoromethansulfonate című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben a Methyltrifluormethaansulfonaat című holland Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. a b Acros Organics biztonságtechnikai adatlap (angolul)
  2. R.L. Hansen, J. Org. Chem. 30, 4322 (1965)
  3. J. Arnarp et al., Carbohydr. Res. 44, C5 (1975)
  4. P. Prehm, Carbohydr. Res. 78, 372 (1980)
  5. M.J. O'Donnell et al., Tetrahedron Lett. 25, 3651 (1984)