Metil-fluorszulfonát
Metil-fluorszulfonát | |||
![]() | |||
![]() | |||
| |||
IUPAC-név | Metil-fluorszulfonát | ||
Más nevek | fluorszulfonsav-metil-észter, metil-fluorszulfát | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 421-20-5 | ||
PubChem | 9870 | ||
ChemSpider | 9486 | ||
EINECS-szám | 207-004-3 | ||
SMILES | COS(=O)(=O)F | ||
InChI | 1S/CH3FO3S/c1-5-6(2,3)4/h1H3 | ||
InChIKey | MBXNQZHITVCSLJ-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | N015VFJ94Z | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | CH3O3FS | ||
Moláris tömeg | 114,09 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,412 g/cm³ (20 °C-on) | ||
Olvadáspont | kb. −95 °C | ||
Forráspont | 91–93 °C | ||
Veszélyek | |||
R mondatok | R11, R23/25, R37/38, R41 | ||
S mondatok | S9, S26, S28, S36/37/39, S45 | ||
Lobbanáspont | 17 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A metil-fluorszulfonát (vagy Oláh György elnevezése szerint mágikus metil) képlete F−SO2−OCH3. Fluorszulfonsav és dimetil-szulfát egyenlő anyagmennyiségű (ekvimoláris) keverékének desztillálásával állítják elő, és erélyes (a metil-jodidnál körülbelül négy nagyságrenddel reakcióképesebb) metilezőszerként alkalmazzák. Mivel a kísérletet végző személyt is könnyen metilezi,[1] ezért erősen mérgező (LC50 (patkány) ~ 5 ppm), a légutakat izgatja és – feltehetően a sejtmembrán lipidjeinek metilezése révén – tüdővizenyőt okoz. Mindezek miatt számos szervezet tiltja metilezőszerként történő felhasználását.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Methyl fluorosulfonate című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Hite, M., Rinehart, W.; Braun, W.; Peck, H. (1979). „Acute toxicity of methyl fluorosulfonate (Magic Methyl)”. AIHA Journal 40 (7), 600–603. o. DOI:10.1080/00028897708984416. PMID 484483.