Kaprilsav
Megjelenés
Kaprilsav | |
![]() | |
![]() | |
![]() 2 dimenziós szerkezet | |
Kémiai azonosítók | |
PubChem | 379 |
ChemSpider | 370 |
EINECS-szám | 204-677-5 |
DrugBank | DB04519 |
KEGG | D05220 |
ChEBI | 28837 |
InChIKey | WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 1747180 |
Gmelin | 142966 |
UNII | OBL58JN025 |
ChEMBL | CHEMBL324846 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C7H15COOH |
Olvadáspont | 17 °C |
Forráspont | 240 °C |
Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. |
A kaprilsav egy szerves vegyület, szisztematikus neve oktánsav. 8 szénatomból álló telített karbonsav. Megtalálható glicerinészter formában különböző emlősök tejében, a kókuszolajban és a pálmaolajban is. Kis vízoldékonyságú olajszerű vegyület, kellemetlen szagú.
Jellemzői
[szerkesztés]A kaprilsavat különböző észterek parfümökhöz való előállításához, valamint antimikrobiális szerként is használják az élelmiszeriparban.
Vizes emulzió formájában rovarölő hatású; levéltetveket pl. még 1:1000 hígításban is elpusztít.
Megfigyelték, hogy a Malonyl-CoA meggátolja a palmitinsav oxidációját izolált mitokondriumokban, azonban nincs hatással a kaprilsav oxidációjára.
Források
[szerkesztés]- Dr. Otto-Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Műszaki Könyvkiadó, 1983., 3. kötet, 496. oldal. ISBN 963-10-3269-8