Ditiet
| Ditiet | |||
 A ditiet – az összes hidrogént is feltüntető – szerkezeti képlete | |||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| PubChem | 138918 | ||
| ChemSpider | 122516 | ||
| |||
| InChIKey | CTGHONDBXRRMRC-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H2S2 | ||
| Moláris tömeg | 90,17 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A ditiet telítetlen heterociklusos vegyület, négytagú gyűrűjében két szomszédos kénatom és két sp2 hibridállapotú szénatom található. Származékait összefoglalóan ditieteknek vagy 1,2-ditieteknek nevezzük, néhány ilyen vegyület ismert.[1][2][3] Az 1,2-ditietben 6 π elektron található, így a tiofénekhez hasonlóan aromás vegyület. A nem szubsztituált 1,2-ditietet termolitikus reakciókban állították elő, jellemzését kis hőmérsékletű mátrixban végezték mikrohullámú, infravörös és ultraibolya fotoelektron-spektroszkópia segítségével. Nyílt láncú analógja az 1,2-ditietnél kevésbé stabil ditioglioxál[4][5] – HC(S)C(S)H – (transz-ditioglioxál formájában) 1,3-ditiol-2-on kis hőmérsékleten, szilárd argon- vagy nitrogénmátrixban végzett fotolízisével állítható elő.[6]
Az 1,2-ditietek általános szerkezete, R szerves csoportot jelöl
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Drabowicz, J (2008). „Four-membered Rings with Two Sulfur Atoms”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III 2.18, 811–852. o. DOI:10.1016/B978-008044992-0.00218-2.
- ↑ Zoller, U (1996). „Four-membered Rings with Two Sulfur Atoms”. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II 1.35, 1113–1138. o. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00035-6.
- ↑ (1998) „3,4-Bis(1-adamantyl)-1,2-dithiete: the First Structurally Characterized Dithiete Unsupported by a Ring or Benzenoid Frame”. Acta Crystallographica C54 (8), 1175–1178. o. DOI:10.1107/S0108270198002935.
- ↑ (1983) „Theory and application of photoelectron spectroscopy. 100. Variable-temperature photoelectron spectral study of 1,3-dithiol-2-one and 4,5-disubstituted 1,3-dithiol-2-ones. Thermal generation of 1,2-dithiete, 3,4-disubstituted 1,2-dithietes, and dialkyl tetrathiooxalates”. Journal of the American Chemical Society 105 (14), 4519–4528. o. DOI:10.1021/ja00352a004.
- ↑ (1989. szeptember 1.) „1,2-Dithiete is more stable than 1,2-dithioglyoxal as evidenced by a combined experimental and theoretical IR spectroscopic approach”. J. Am. Chem. Soc. 111 (19), 7651–7653. o. DOI:10.1021/ja00201a076. (Hozzáférés: 2009. november 10.)
- ↑ (2008. június 6.) „Infrared detection of dithioglyoxal from photolysis of 1,3-dithiol-2-one in solid argon and nitrogen”. Chemical Physics Letters 458 (1–3), 39–43. o. DOI:10.1016/j.cplett.2008.04.088.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Dithiete című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.