Ugrás a tartalomhoz

Tallium-halogenidek

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

A tallium-halogenidek a talliumnak halogénekkel alkotott vegyületei. Ezek lehetnek monohalogenidek – melyekben a tallium oxidációs száma +1 –, trihalogenidek, melyekben a tallium oxidációs száma +3, és átmeneti halogenidek, melyekben +1 és +3 oxidációs számú talliumion is található. A tallium-bromid-jodidot használják ablakok, lencsék és szűrők, optikai eszközök infravörös kamerák és infravörös spektrométerek gyártásánál. Továbbá használják az ATR spektroszkópiában.[forrás?]

Monohalogenidek[szerkesztés]

A tallium(I)-jodidnak cézium-klorid típusú kristályszerkezete van

A monohalogenidekben a tallium oxidációs száma +1. A tallium(I)-halogenidek és az analóg ezüst sók hasonlóak, például a tallium(I)-klorid és -bromid fényérzékenyek, továbbá a tallium(I)-fluorid jobban oldódik vízben, mint a -klorid és a -bromid.

Tallium-fluorid
A tallium-fluorid fényes, fehér kristályokat alkot. Kristályszerkezete rombos (deformált kősó szerkezete van a Tl+ két inert 6s2 elektronja és az F p2 elektronjainak kölcsönhatása miatt[1]), a = 518,48; b = 609,80; c = 549,16(2) pm; Z = 4, tércsoport Pm2a. Nem higroszkópos. Tömény vizes oldata lúgos. Folyadékként sárga színű. Kissé elfolyósodik párás levegőben, de megszilárdul vízmentes alakban száraz levegőben. A többi tallium(I)-halogeniddel ellentétben nagyon jól oldódik vízben. Szobahőmérsékleten hasonló szerkezete van, mint az α-PbO-nek. 62 °C-on tetragonálissá változik a kristályszerkezete, ez 40 GPa nyomásig változatlan.[2]
Tallium-klorid
A TlCl fényérzékeny, fehér, kristályos anyag, olvadáspontja 430 °C. Kristályszerkezete cézium-klorid típusú.
Tallium-bromid
A TlBr fényérzékeny, halványsárga, kristályos szilárd anyag, olvadáspontja 460 °C. Kristályszerkezete cézium-klorid típusú.
Tallium-jodid
Szobahőmérsékleten a TlI sárga színű, kristályos anyag, olvadáspontja 442 °C. A kristályszerkezete torz kősó, β-TlI szerkezet néven ismert. Magasabb hőmérsékleten színe pirosra, kristályszerkezete cézium-klorid típusúra változik.

Tallium(I) vegyes halogenidek[szerkesztés]

A tallium-bromid-jodid és tallium-bromid-klorid vegyes tallium(I)-sók, elsőként 1941-ben állította elő őket R. Koops Olexander Smakula laboratóriumában.[3][4] Az infravörös sugárzás továbbítására, törésére és fókuszálására szolgáló optikai egységek anyagaként használják őket a spektroszkópiában. A vörös bromid-jodid kódja KRS-5,[5] a színtelen bromid-kloridé KRS-6.[6] Közelítő összetételük rendre TlBr0,4I0,6, illetve TlBr0,3Cl0,7. A gyakrabban használt KRS-5 előnyös tulajdonsága, hogy viszonylag oldhatatlan vízben, és – alternatíváival, a KBr-dal, CsI-dal és AgCl-dal ellentétben – nem higroszkópos.[7]

Trihalogenidek[szerkesztés]

A tallium-trihalogenidek kevésbé stabilak, mint az alumínium, gallium és indium hasonló vegyületei, és kémiailag meglehetősen különböznek azoktól. A tallium-trijodidban nem +3 oxidációs számú talliumion található, hanem tallium(I)-ionból és egy lineáris trijodidionból (I3) áll.

Tallium-trifluorid
A TlF3 fehér, kristályos anyag, olvadáspontja 550 °C. A kristályszerkezete ugyanaz, mint a β-BiF3-é és YF3-é, benne a talliumatom koordinációs száma 9. Tl2O3 F2, BrF3 vagy SF4 felhasználásával történő fluorozásával lehet előállítani 300 °C-on.
Tallium-triklorid
Az AlCl3-hoz és InCl3-hoz hasonlóan torz króm(III)-klorid szerkezettel rendelkezik. A szilárd tallium-triklorid instabil és 40 °C-on klórra és tallium-kloridra diszproporcionál. Elő lehet állítani CH3CN-ben oldott tallium-klorid és klórgáz reakciójával.
Tallium-tribromid
Instabil vegyület, 30 °C-on levegőben elbomlik. Elő lehet állítani CH3CN-ben oldott tallium-bromid és brómgáz[forrás?] reakciójával. Tallium-tribromid-tetrahidrátot elő lehet állítani, ha tallium(I)-bromid kevert szuszpenziójához brómot adunk 30-40 °C-on.[8]
Tallium-trijodid
Fekete kristályos anyag, TlI-ból vízben oldott HI és jód reakciójával lehet előállítani. A többi tallium-trihalogeniddel ellentétben nem található benne tallium(III)-ion, hanem a CsI3-hoz hasonlóan egy tallium(I)-iont és egy trijodidiont I3 tartalmaz.

Vegyes vegyértékű halogenidek[szerkesztés]

Nem túlságosan ismert vegyületcsoport. A vegyes vegyértékű tallium-halogenidek tallium(I)- és tallium(III)-ionokat is tartalmaznak, melyben a Tl(III) komplex anion, például TlCl4 formájában van jelen.

TlCl2
A TlITlIIICl4 képlettel írható le.
Tl2Cl3
Sárga vegyület, képlete: TlI3 TlIIICl6.[9]
Tl2Br3
A Tl2Cl3-hoz hasonló vegyület, képlete: TlI3TlIIIBr6[10]
TlBr2
Halvány barna szilárd anyag, képlete: TlITlIIIBr4.
Tl3I4
A tallium-trijodid tallium-jodid és jód reakciójával történő előállításának köztiterméke. Szerkezete nem ismert.

Halogenid komplexek[szerkesztés]

Tallium(I)-komplexek
A tallium(I) oldatban alkálifém-halogenidekkel kétféle komplexet képez: (TlX3)2− és (TlX4)3−. Ezeknek a dópolt alkálifém-halogenideknek a spektrumában új abszorpciós és emissziós sávok vannak, szcintillációs sugárzás detektorok fénykeltő anyagaként használják őket.
Tallium(III)-fluorid komplexek
A NaTlF4 és Na3TlF6 sók nem tartalmaznak diszkrét tetraéderes vagy oktaéderes anionokat. A NaTlF4 fluorit (CaF2) szerkezetű, benne a NaI és TlIII atomok találhatók a 8-as koordinációjú Ca helyén. A Na3TlF6-nak kriolit szerkezete van. A talliumatomok oktaéderes koordinációjúak. Mindkét vegyületet a Na+ és Tl3+ vegyes sójának tekintik.
Tallium(III)-klorid komplexek
A tetraéderes TlCl4 és az oktaéderes TlCl63− különböző kationokkal alkotott vegyületei ismeretesek.

A négyzet alapú piramis szerkezetű TlCl52− anion sói ismertek. Érdekes módon néhány só, melyben névlegesen TlCl52− anion található, valójában Tl2Cl104− dimer aniont vagy olyan hosszú láncú, 6-os koordinációjú TlIII aniont tartalmaz, melyben az oktaéderes egységeket klórhidak kapcsolják össze, de TlIIICl4 és TlIIICl6 anionokat tartalmazó vegyes sók is ismertek.[11]

A Cs3Tl2Cl9 sóban azonosították a Tl2Cl93− iont, melyben a talliumatomokhoz oktaéderesen 3 hídhelyzetű klóratom koordinálódik.

Tallium(III)-bromid komplexek
TlIIIBr4 és TlIIIBr63− anionoknak ismertek különböző kationokkal együtt alkotott vegyületeik. A trigonális bipiramis alakú TlBr52− anionnak számos sója ismert. Néhány só, mely névlegesen TlBr52− aniont tartalmaz, valójában a TlBr4 és Br vegyes sói.[12]
Tallium(III)-jodid komplexek
A TlIII anion stabil, a TlIIII4 sói ismertek.

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. A-V Mudring Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 882
  2. U.Haussermann, P.Berastegui, S.Carlson, J.Haines, and J.Leger Angewandte Chemie, 31, pp. 4760 (2001)
  3. Koops, R. (1948). „Optical structural subjects from binary mixed crystals”. Optik (3), 298–304. o.  
  4. Smakula A., J. Kalnajs and V. Sils: Inhomogeneity of Thallium Halide Mixed Crystals and Its Elimination. Laboratory for Insulation Research Technical Report 67. Massachusetts Institute of Technology, 1953. március 1. (Hozzáférés: 2012. október 17.)
  5. Crystran Data for KRS5 http://www.crystran.co.uk/krs5-thallium-bromoiodide-tlbrtli.htm Archiválva 2010. május 8-i dátummal a Wayback Machine-ben
  6. Crystran Data for KRS6 http://www.crystran.co.uk/krs6-thallium-bromochloride-tlbrtlcl.htm Archiválva 2010. május 7-i dátummal a Wayback Machine-ben
  7. Frank Twyman (1988) Prism and Lens Making: A Textbook for Optical Glassworkers CRC Press ISBN 0-85274-150-2, page 170
  8. Glaser J. (1979) Acta Chem. Scand. A33, 789. T605.
  9. Bohme R., Rath J.,Grunwald B., Thiele G., Z. Naturforsch. B 36, 1366 (1980).
  10. Ackermann R., Hirschle C., Rotter H.W., Thiele G. Z. fur Anorg. Allgem. Chemie 2002, 628(12), 2675-2682.
  11. James M. A., Clyburne J. A. C., Linden A., James B. D, Liesegang J., Zuzich V. Can. J. Chem., 1996, 74, 1490
  12. Linden A. , Nugent K.W., Petridis A., James B. D., Inorg. Chim. Acta, 1999, 285, 122. http://dx.doi.org/10.1016/S0020-1693(98)00339-9

Források[szerkesztés]

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Thallium halides című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.