Klemasztin
| |
| Klemasztin | |
| IUPAC-név | |
| 2-{2-[1-fenil-1-(4-klórfenil)etoxi]etil}-1-metilpirrolidin | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 17-7-4 |
| PubChem | 2781 |
| DrugBank | APRD00875 |
| ATC kód | R06AA04 |
| Gyógyszer szabadnév | clemastine |
| Gyógyszerkönyvi név | Clemastini fumaras |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H26ClNO |
| Moláris tömeg | 343,89 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 39,2% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
21,3 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | OTC (HU) |
| Terhességi kategória | B (USA) |
| Alkalmazás | orális |
A klemasztin egy hisztamin antagonista gyógyszer. A benzhidril-éter antihisztaminok csoportjába tartozik.
Hatás[szerkesztés]
Szelektív módon gátolja a H1-receptorokat, és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Jelentős antihisztamin és viszketéscsökkentő hatása gyorsan kialakul és kb. 12 órán át tart.
Felszívódás[szerkesztés]
A szájon át történő bevételt követően majdnem teljes mértékben felszívódik a gastrointestinalis traktusból.
Kiválasztás[szerkesztés]
A klemasztin májban történő metabolizmusa jelentős. A fő anyagcsereút (45-65%) a veséken át a vizeletbe történő kiválasztás, ahol a kiindulási vegyület csak nyomokban mutatható ki változatlan formában.
Készítmények[szerkesztés]
- Tavegyl (EGIS)
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |