Vigabatrin
Fájl:Vigabratin Enantiomers Structural Formulae.png | |||
Vigabatrin | |||
IUPAC-név | |||
(RS)-4-amino-5-hexénsav | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 60643-86-9 | ||
PubChem | 5665 | ||
ChemSpider | 5463 | ||
DrugBank | APRD00282 | ||
KEGG | D00535 | ||
ATC kód | N03AG04 | ||
Gyógyszer szabadnév | vigabatrin | ||
| |||
| |||
InChIKey | PJDFLNIOAUIZSL-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | GR120KRT6K | ||
ChEMBL | 89598 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H11NO2 | ||
Moláris tömeg | 129,16 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 80–90% | ||
Metabolizmus | gyakorlatilag nincs | ||
Biológiai felezési idő |
5–8 óra fiatal felnőttekben, 12–13 idősebbekben. | ||
Fehérjekötés | Nil | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | nem ellenőrzött anyag | ||
Terhességi kategória | D (AU) | ||
Alkalmazás | szájon át |
A vigabatrin epilepszia elleni gyógyszer. A GABA-transzamináz enzim irreverzibilis gátlásával akadályozza a GABA-anyagcserét, ezáltal növelve az agyban a GABA mennyiségét. A GABA analógja, de a GABA-receptorokra nem hat.
Elsősorban az epilepszia különböző fajtái ellen alkalmazzák mono- és kombinált terápiában. Egyes tanulmányok szerint csökkenti az alkohol-, kokain- és metamfetamin-elvonási tüneteket. Biztató eredményeket értek el vele a pánikbetegség bizonyos fajtája és a Huntington-kór kezelésében.
Készítmények
Sabril és Sabrilex néven forgalmazzák.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Vigabatrin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.