Valencén
Megjelenés
Valencén | |||
![]() | |||
| |||
IUPAC-név | (3R,4aS,5R)-3-Izopropenil-4a,5-dimetil-1,2,3,4,4a,5,6,7-oktahidronaftalin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 4630-07-3 | ||
PubChem | 9855795 | ||
ChemSpider | 8031495 | ||
EINECS-szám | 225-047-6 | ||
KEGG | C17277 | ||
ChEBI | 61700 | ||
SMILES | C\12=C\CC[C@H]([C@@]/1(C[C@H](\C(=C)C)CC2)C)C | ||
InChI | 1/C15H24/c1-11(2)13-8-9-14-7-5-6-12(3)15(14,4)10-13/h7,12-13H,1,5-6,8-10H2,2-4H3/t12-,13-,15+/m1/s1 | ||
InChIKey | QEBNYNLSCGVZOH-NFAWXSAZSA-N | ||
Beilstein | 3539153 | ||
UNII | 96H21P91IG | ||
ChEMBL | CHEMBL3186909 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C15H24 | ||
Moláris tömeg | 204,35 [g/mol] | ||
Forráspont | 123 °C 11 mmHg-en | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A valencén a citrusfélék illatának egyik alkotóeleme. A Valencia narancsból olcsón előállítható. A farnezol-pirofoszfátból keletkezik a CVS (az egyik terpén cikláz) enzim hatására.
Kémiailag a szeszkviterpének közé tartozik.
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Valencene című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.