Ugrás a tartalomhoz

Szerkesztő:LouisBB/Zsírsavak nevezéktana

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

Ez a cikk az angol Wiki hasonló nevű cikkjének itteni fordtítása céljából készül

'Biológiai eredetű (természetes) zsírok és zsírsavak nevezéktana (Piszkozati lap)'


A szénatomok számozása a karboxil csoport szén atomjával kezdődik


A zsírok elnevezésére több módszer is ismeretes. Az alábbi táblázat az ismertebbeket illusztrálja



Elnevezés alapja Példa Magyarázat
Triviális elnevezés Palmitoleinsav A legtöbb zsírsavnak van egy triviális neve vagyis közönséges neve is úgynevezett rendszernevével együtt. Ezek fordulnak elő az irodalomban és az iparban a leggyakrabban, mert bár megadásukra semilyen rendszert sem alkalmaztak a rendszer hiánya ellenére ezek is kiválóan egyértelműek, amelyeket névadóik gyakran úgy választottak meg, hogy ezúton a zsírsav, illetve a zsír eredetét a név meghatarozhassa.
Rendszert követő elnevezés (9Z)-oktadek-9-én sav]] A rendszernevek (vagy IUPAC nevek) a IUPAC nemzetkozi megegyezése szerinti szabályokat követik (Lásd: a 1979-ben kiadott IUPAC Rules for the Nomenclature of Organic Chemistry, [1] Az 1977-es eredetű lipidekre vonatkozó különkiadvánnyal együtt.[2] A szénatomok helyzeti meghatározására a számlálás a karboxil csoport helyén, a kettős kötés jelzése pedig cisz-/transz- jelzéssel vagy E-/Z- jelzéssel ha szükséges. Ez az elnevezési forma általában több szót igényel, mint a trivialis név, ami könnyebben fejben tartható, de ez kiválóan egyértelmű, pontos és tudományos szempontbol jobb.
Δx nomenklatúra cisz,cisz912 In Δx (or delta-x) nomenklatura, minden egyes kettős kötést egy Δx jelzi, ahol a kettős kötés az x-edik szén-szén kapcsolat helyén van a karboxil csoport végződéstől számítva. Minden kettős kötés előtt egy előtag megjegyzi, hogy a kötés formája cisz- vagy transz-izomér a kötésnél molekula eltorzulását mutatva. A linolein savat például "cisz-Δ9, cisz-Δ12" megjelöléssel látjuk el.
nx nomenklatúra ''n''−3 Az nx (n minusz x; valamint ω−x vagy omega-x) nomenklatura nem szolgáltat neveket az egyes vegyületekre; ez inkább egy gyorsírási módszer a zsírsavak kategórizálására azok fiziológiai tulajdonságai alapján. A kettős kötés az x-edik szén-szén kapcsolat a molekula savgyökétől ellenkező végétől, a metil végződéstől számítva (amely szénatomját n-edik, vagy ω atomnak nevezzük) a karboxil szénatom iráyába. Például: az α-Linolensavat n−3 vagy omega-3 zsírsav, ami azt jelenti, hogy ennek a tulajdonságai egyéb hasonló típusú zsírsavakéval azonosak. Az ω−x illetve omega-x jelölés elég megszokott a népszerű irodalomban, de IUPAC ezt helytelennek tartja az nx nevezékrendszer javára tudományos irodalomban.[1] A kutatás tárgyát leggyakrabban alkotó zsírsav típus az n−3 és az n−6, amelyek különleges biológiai tulajdonságokkal rendelkeznek.
Lipidszám 18:3
18:3, n−6
18:3, cisz,cisz,cisz-Δ91215
A Lipidszám alkalmazási formája a következő= C:D, ahol C a zsírsav szénatomjainak száma a D pedig a zsírsavban szereplő kettős kötések száma. Ez az elnevezési forma félreérthető lehet, mert két egymástól különböző zsírsavat ugyanazzal a névvel jelölheti, és a félreértés elkerülése érdekében, ha szükséges, vagy egy Δx, vagy egy nx jelöléssel párosítják.[1]


Hívatkozások (angol Wikipédia)

[szerkesztés]
  1. a b c Rigaudy, J., Klesney, S.P.. Nomenclature of Organic Chemistry. Pergamon (1979. április 8.). ISBN 0080223699. OCLC 5008199 
  2. (1977) „The Nomenclature of Lipids. Recommendations, 1976”. European Journal of Biochemistry 79 (1), 11–21. o. DOI:10.1111/j.1432-1033.1977.tb11778.x.