„Elimináció (kémia)” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a szerves reakciók kat.
a külső linket inkább ide
11. sor: 11. sor:


A Zajcev-szabály kimondja, hogy elimináció során a hidrogénatom lehetőség szerint mindig arról a szénatomról szakad le, amelyhez eleve kevesebb hidrogénatom kapcsolódott.
A Zajcev-szabály kimondja, hogy elimináció során a hidrogénatom lehetőség szerint mindig arról a szénatomról szakad le, amelyhez eleve kevesebb hidrogénatom kapcsolódott.

http://www.hik.hu/tankonyvtar/site/books/b167/figure/101.jpg


== Fajtái ==
== Fajtái ==
28. sor: 26. sor:
* E1<sub>cB</sub> (unimolekuláris elimináció a konjugált bázisból, karbanion köztitermékkel)
* E1<sub>cB</sub> (unimolekuláris elimináció a konjugált bázisból, karbanion köztitermékkel)
* E<sub>i</sub> (belső elimináció)
* E<sub>i</sub> (belső elimináció)

== Külső hivatkozások ==
*[http://www.hik.hu/tankonyvtar/site/books/b167/figure/101.jpg Ábra a Zajcev-szabályhoz]


== Lásd még ==
== Lásd még ==

A lap 2010. november 22., 09:22-kori változata

Eliminációnak nevezzük azt az átalakulást, melynek során egy vegyület kisebb molekula kilépése közben alakul új vegyületté. Az elimináció során a molekula vagy telítetlenné válik, vagy az átalakulás révén új gyűrű képződik. Az elimináció latin eredetű szó, jelentése: kiküszöbölni.

Tulajdonságok

Az elimináció során a molekulából a két atom vagy atomcsoport úgy hasad ki, hogy nem lép helyére más atom vagy atomcsoport. Az elimináció az addícióval ellentétes irányú folyamat. A telített halogénezett szénhidrogének jellemző reakciója.

Az egyik atom vagy atomcsoport a másikat hordozóval szomszédos szénatomról szakad le. Ha több lehetőség is van, elsősorban a magasabb rendűről.

Zajcev-szabály

A Zajcev-szabály kimondja, hogy elimináció során a hidrogénatom lehetőség szerint mindig arról a szénatomról szakad le, amelyhez eleve kevesebb hidrogénatom kapcsolódott.

Fajtái

A reakciócentrum helyzete alapján lehetséges:

  • 1,1- vagy α-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok ugyanarról a szénatomról származnak, így ilid vagy karbén képződik. Alfa-elimináció csak akkor tud végbemenni, ha a béta-elimináció valami miatt gátolt. A képződött termékek nagyon reaktívak, általában addíciós reakcióban hamar továbbalakulnak. Pl: kloroform eliminációja lúgos közegben: diklór-karbén
  • 1,2- vagy β-elimináció: a lehasadó atom(csoport)ok szomszédos (vicinális) szénatomokról származnak, így például telítetlen alkén képződhet
  • 1,3- vagy γ-elimináció

de (ritkábban) előfordulhat más variáció is.

A reakció mechanizmusa alapján:

  • E1 (unimolekuláris reakció)
  • E2 (bimolekuláris reakció egy átmeneti állapottal)
  • E1cB (unimolekuláris elimináció a konjugált bázisból, karbanion köztitermékkel)
  • Ei (belső elimináció)

Külső hivatkozások

Lásd még