„Ösztradiol” változatai közötti eltérés

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a defsort
a pár link
52. sor: 52. sor:
|Alkalmazás = {{Oral}}, transzdermalis
|Alkalmazás = {{Oral}}, transzdermalis
}}
}}
Az '''ösztradiol''' {{INN|estradiol}} (17β-ösztradiol) egy női nemi hormon. Férfiakban is jelen van, ez a fő humán ösztrogén hormon. Az ösztradiolnak kulcsfontosságú szerepe van a nemi és reproduktív működésben, de más szervekre is hat, például a csontokra.
Az '''ösztradiol''' {{INN|estradiol}} (17β-ösztradiol) egy női [[nemi hormon]]. Férfiakban is jelen van, ez a fő humán [[ösztrogén]] hormon. Az ösztradiolnak kulcsfontosságú szerepe van a nemi és reproduktív működésben, de más szervekre is hat, például a csontokra.


<!--== Synthesis ==
<!--== Synthesis ==
73. sor: 73. sor:
== Hatásai ==
== Hatásai ==
=== Női nemi működés ===
=== Női nemi működés ===
Az ösztradiol a petefészek érő tüszőiben, a corpus luteumban, a placentában és a szubkutan zsírszövetben, férfiaknál kis mennyiségben a herékben is termelődik.
Az ösztradiol a [[petefészek]] érő [[tüsző]]iben, a [[corpus luteum]]ban, a [[méhlepény|placentában]] és a szubkutan zsírszövetben, férfiaknál kis mennyiségben a [[here (anatómia)|herékben]] is termelődik.
Szintézisét a menstruáció megindulása és a menopausa közti időben a hipofízis hormona szabályozza.
Szintézisét a [[menstruáció]] megindulása és a [[menopauza|menopausa]] közti időben a [[hipofízis]] hormona szabályozza.
Az ösztradiol, elsősorban az ovárium folliculusaiban képződik. Nagymértékben felelős a női urogenitalis rendszer és a másodlagos nemi jellegek kialakulásáért és fennmaradásáért. A menopauza után, amikor az ováriumok működése leáll, csak kis mennyiségben képződik az aromatizáló enzimek hatására adroszténdion, ill. még kisebb mértékben a tesztoszteron aromatizációján keresztül ösztradiol és ösztron. Az ösztron a 17 -hidroxiszteroid dehidrogenáz hatására tovább alakul ösztradiollá. A zsír-, máj- és izomszövetben mindkét enzim megtalálható.
Az ösztradiol, elsősorban az ovárium folliculusaiban képződik. Nagymértékben felelős a női urogenitalis rendszer és a másodlagos nemi jellegek kialakulásáért és fennmaradásáért. A menopauza után, amikor az [[petefészek|ováriumok]] működése leáll, csak kis mennyiségben képződik az aromatizáló enzimek hatására adroszténdion, ill. még kisebb mértékben a tesztoszteron aromatizációján keresztül ösztradiol és ösztron. Az ösztron a 17 -hidroxiszteroid dehidrogenáz hatására tovább alakul ösztradiollá. A zsír-, máj- és izomszövetben mindkét enzim megtalálható.
Az ösztrogének befolyásolják a hipofízis gonadotropinkibocsátását, ami hozzájárul az ovarium ciklikus működésének kialakulásához. Az ösztrogének ciklikus változásokat idéznek elő az uterusban és a hozzá társuló szervek működésében, befolyásolják az endometrium proliferációját, a cervix és a vagina ciklushoz kötött változását, biztosítják a szöveti tónus megtartását és az urogenitalis traktus rugalmasságát.
Az ösztrogének befolyásolják a hipofízis gonadotropinkibocsátását, ami hozzájárul az ovarium ciklikus működésének kialakulásához. Az ösztrogének ciklikus változásokat idéznek elő az [[méh (szerv)|uterusban]] és a hozzá társuló szervek működésében, befolyásolják az endometrium proliferációját, a cervix és a vagina ciklushoz kötött változását, biztosítják a szöveti tónus megtartását és az urogenitalis traktus rugalmasságát.
Mint minden szteroid hormon, az ösztrogének is intracellulárisan fejtik ki metabolikus hatásaikat. A célszervek sejtjeibe bejutva specifikus receptorokhoz kötődnek, az ily módon keletkező receptor-hormon komplex módosítja a géntranszkripciót, és az ezt követő fehérjeszintézist. Különböző szervekben (pl. a [[hipotalamusz]]ban, a [[hipofízis]]ben, a hüvelyben, a húgycsőben, a méhben, az emlőben és a májban, valamint az osteoblastokban) azonosítottak ilyen intracelluláris szteroid-receptorokat.
Mint minden szteroid hormon, az ösztrogének is intracellulárisan fejtik ki metabolikus hatásaikat. A célszervek sejtjeibe bejutva specifikus receptorokhoz kötődnek, az ily módon keletkező receptor-hormon komplex módosítja a géntranszkripciót, és az ezt követő fehérjeszintézist. Különböző szervekben (pl. a [[hipotalamusz]]ban, a [[hipofízis]]ben, a hüvelyben, a húgycsőben, a méhben, az emlőben és a májban, valamint az osteoblastokban) azonosítottak ilyen intracelluláris szteroid-receptorokat.
Nőkben az ösztradiol növekedési hormonként hat a nemi szervek szöveteiben, fenntartja a hüvely, a méhnyak mirigyei, az endometrium és a petevezeték nyálkahártyáját. Elősegíti a [[myometrium]] növekedését. Az ösztradiol szükséges az oociták fenntartásához a petefészekben. A menstruációs ciklus során az ösztradiol, melyet a növekvő follikulus termel pozitív feedback segítségével kiváltja azokat a hipotalamuszi-hipofízisi eseményeket, amelyek a luteinizáló hormonszint megemelkedését okozzák, amely kiváltja az ovulációt. A luteális fázisban az ösztradiol, a progeszteronnal együttműködve felkészíti az endometriumot a petesejt beágyazódására. Terhesség alatt megnő az ösztradiolszint, mivel a placenta is termelni kezdi.
Nőkben az ösztradiol növekedési hormonként hat a nemi szervek szöveteiben, fenntartja a hüvely, a méhnyak mirigyei, az endometrium és a petevezeték nyálkahártyáját. Elősegíti a [[myometrium]] növekedését. Az ösztradiol szükséges az oociták fenntartásához a petefészekben. A menstruációs ciklus során az ösztradiol, melyet a növekvő follikulus termel pozitív feedback segítségével kiváltja azokat a hipotalamuszi-hipofízisi eseményeket, amelyek a luteinizáló hormonszint megemelkedését okozzák, amely kiváltja az ovulációt. A luteális fázisban az ösztradiol, a progeszteronnal együttműködve felkészíti az endometriumot a petesejt beágyazódására. Terhesség alatt megnő az ösztradiolszint, mivel a placenta is termelni kezdi.

A lap 2010. október 23., 17:06-kori változata

Ösztradiol
IUPAC-név
(17β)-ösztra-1,3,5(10)-trién-3,17-diol
Más nevek (8R,9S,13S,14S,17S)-13-metil-
6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahidrociklopenta[a]fenantrén-3,17-diol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 50-28-2
PubChem 5757
ATC kód G03CA03
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C18H24O2
Moláris tömeg 272,39 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 97-99% kötött formában
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
~ 13 óra
Kiválasztás vizelet
Terápiás előírások
Jogi státusz S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.) (HU)
Terhességi kategória X (USA)
Alkalmazás orális, transzdermalis

Az ösztradiol (INN: estradiol) (17β-ösztradiol) egy női nemi hormon. Férfiakban is jelen van, ez a fő humán ösztrogén hormon. Az ösztradiolnak kulcsfontosságú szerepe van a nemi és reproduktív működésben, de más szervekre is hat, például a csontokra.


Hatásai

Női nemi működés

Az ösztradiol a petefészek érő tüszőiben, a corpus luteumban, a placentában és a szubkutan zsírszövetben, férfiaknál kis mennyiségben a herékben is termelődik. Szintézisét a menstruáció megindulása és a menopausa közti időben a hipofízis hormona szabályozza. Az ösztradiol, elsősorban az ovárium folliculusaiban képződik. Nagymértékben felelős a női urogenitalis rendszer és a másodlagos nemi jellegek kialakulásáért és fennmaradásáért. A menopauza után, amikor az ováriumok működése leáll, csak kis mennyiségben képződik az aromatizáló enzimek hatására adroszténdion, ill. még kisebb mértékben a tesztoszteron aromatizációján keresztül ösztradiol és ösztron. Az ösztron a 17 -hidroxiszteroid dehidrogenáz hatására tovább alakul ösztradiollá. A zsír-, máj- és izomszövetben mindkét enzim megtalálható. Az ösztrogének befolyásolják a hipofízis gonadotropinkibocsátását, ami hozzájárul az ovarium ciklikus működésének kialakulásához. Az ösztrogének ciklikus változásokat idéznek elő az uterusban és a hozzá társuló szervek működésében, befolyásolják az endometrium proliferációját, a cervix és a vagina ciklushoz kötött változását, biztosítják a szöveti tónus megtartását és az urogenitalis traktus rugalmasságát. Mint minden szteroid hormon, az ösztrogének is intracellulárisan fejtik ki metabolikus hatásaikat. A célszervek sejtjeibe bejutva specifikus receptorokhoz kötődnek, az ily módon keletkező receptor-hormon komplex módosítja a géntranszkripciót, és az ezt követő fehérjeszintézist. Különböző szervekben (pl. a hipotalamuszban, a hipofízisben, a hüvelyben, a húgycsőben, a méhben, az emlőben és a májban, valamint az osteoblastokban) azonosítottak ilyen intracelluláris szteroid-receptorokat. Nőkben az ösztradiol növekedési hormonként hat a nemi szervek szöveteiben, fenntartja a hüvely, a méhnyak mirigyei, az endometrium és a petevezeték nyálkahártyáját. Elősegíti a myometrium növekedését. Az ösztradiol szükséges az oociták fenntartásához a petefészekben. A menstruációs ciklus során az ösztradiol, melyet a növekvő follikulus termel pozitív feedback segítségével kiváltja azokat a hipotalamuszi-hipofízisi eseményeket, amelyek a luteinizáló hormonszint megemelkedését okozzák, amely kiváltja az ovulációt. A luteális fázisban az ösztradiol, a progeszteronnal együttműködve felkészíti az endometriumot a petesejt beágyazódására. Terhesség alatt megnő az ösztradiolszint, mivel a placenta is termelni kezdi. Az ösztradiol a metabolikus folyamatokat is befolyásolja, pl. csökkenti az LDL-koleszterin és emeli a HDL- koleszterin és triglicerid szinteket. Fokozza az SHBG (nemihormon kötő globulin) és a CBG (kortikoszteroid kötő globulin) kötő kapacitást. Csökkenti az FSH és az LH szintet A lipid anyagcserét és az érfalak állapotát pozitívan befolyásolják, valamint a coronariák megbetegedésének megelőzésében is szerepük van. A vagina, az urethra és a hólyag epitheljére proliferáló hatást gyakorol. Az ösztrogén az emlőkben stimulálja a tejjáratok és -mirigyek növekedését. Fokozza az epidermiszsejtek proliferációját, a kollagén- és a hialuronsav-szintézist és növeli a bőr és a támasztószövet elaszticitását. A csontok ösztrogénhiány miatt történő lebomlását az osteoclastok működésének gátlásán és az osteoblast-funkció aktiválásán, valamint a kalcium-retenció és -reszorpció javításán keresztül gátolja. Az ösztradiol fokozza az extracelluláris nátrium- és vízretenciót.

Menopauza

Az ösztradiol különböző mértékben szekretálódik a menstruációs ciklus során. Az endometrium nagyon érzékeny az ösztradiolra, amely szabályozza a méhnyálkahártya proliferációját a ciklus follicularis fázisa alatt, és a progeszteronnal együtt szekréciós változásokat indukál a luteális fázisban. Menopausa idején az ösztradiol termelődés szabálytalanná válik és esetenként szünetel is. Sok nőben a petefészek ösztradiol termelésének megszűnése vazomotoros tüneteket (hőhullámokat), alvászavarokat idéz elő, továbbá az urogenitális rendszer progresszív atrofiája, megnövekedett csontállomány vesztés. A cardiovascularis betegségek növekvő gyakorisága is az ösztrogén-hiánnyal függ össze. E rendellenességek zöme ösztrogénpótló kezeléssel megszüntethető. Azt is kimutatták, hogy hormonpótló kezeléssel, vagy ösztrogének alkalmazásával megelőzhető a bőr menopauza után bekövetkező elvékonyodása. A menopausában az ováriumok nem funkcionálnak, és az ösztron konverziójával a májban és a zsírszövetben csak csekély mennyiségű ösztradiol termelődik. A menopauzát kísérő ösztrogénhiány a csont fokozott átépülésével és a csonttömeg csökkenésével jár. Az ösztradiol fontos szerepet játszik a csonttömeg megtartásában és az osteoporosis miatt bekövetkező csonttörések megelőzésében.

Csontok

Az ösztradiol szekréció hiánya jelentős csontvesztéshez vezet és postmenopausában levő nők nagy részénél alakul ki - leginkább a gerincen. A hormonpótló kezelés kimutatottan megelőzi a csont ásványi anyagainak elvesztését és így az osteoporosist. Úgy tűnik, hogy a védelem addig hatásos, amíg a kezelés folyik. A hormonpótló kezelés abbahagyása után a csonttömeg ugyanolyan ütemben fogy, mint a nem kezelt nők esetében. Az ösztrogénnek jelentős hatása van a csontképződésre is. Ösztradiol hiányában a csontok hosszabbak lesznek az átlagosnál, mivel az epifízis később záródik. A csontok szerkezete is más, korábban fellép az osteopenia és osteoporosis.[1] A menopauzás nőknél a csökkent ösztrogéntermelés miatt csökkeni kezd a csonttömeg.

Onkogén

Az ösztrogén onkogénnek tekinthető, mivel fenntart bizonyos ráktípusokat, főként a mellrákot és a méhnyálkahártya rákjait. Ezen kívül néhány jóindulatú nőgyógyászati állapot is ösztrogénfüggő, például az endometriosis, leiomyoma uteri, és az uterus vérzése. Mivel az ösztrogének fokozzák az endometrium növekedését, az önmagukban alkalmazott ösztrogének megnövelik az endometrium hyperplasia és rák veszélyét.

Terápia

Hormonpótló kezelés

Ha az alacsony ösztradiolszintnek súlyos mellékhatásai vannak például menopauzás nőknél, hormonpótló kezelés javallott. Ilyenkor általában progesztinnel kombinálják a kezelést.

Meddőséget is lehet ösztrogénekkel kezelni, abban az esetben ha a méhnyak vagy a méhnyálkahártya rendellenesen fejlődik.

Az ösztogénteráptát alkalmazzák a női hormonszint fenntartásához a férfiből nővé operált transzszexuálisoknál is.

Hormonális fogamzásgátlás

Az öszradiol szintetikus formája az etinilösztradiol, a hormonális fogamzásgátló szerek fő alkotórésze. A kombinált hormonális fogamzásgátló szerek etinilösztradiolt és progesztint tartalmaznak, melyek a GnRH , LH, és follikuluszstimuláló hormon (FSH) termelését gátolják. Ezen hormonok gátlása felelős a születésszabályozási módszerek hatásáért, amely meggátolja az ovulációt és a terhességet. Más hormonális fogamzásgátló szerek csak progesztineket tartalmaznak és nem tartalmaznak etinilösztradiolt.

Gyógyszerkönyvi anyagok

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben az alábbiak hivatalosak:

Ösztradiol-benzoát Estradioli benzoas
Ösztradiol-hemihidrát Estradiolum hemihydricum
Ösztradiol-valerát Estradioli valeras

Készítmények

  • Activelle
  • Alpicort F
  • Angeliq
  • Calidiol
  • Climen 28
  • Dermestril
  • Divigel
  • Divina
  • Estracomb TTS tapasz
  • Estraderm TTS tapasz
  • Estragest TTS tapasz
  • Estramon tapasz
  • Estrapatch tapasz
  • Estrimax
  • Estrofem
  • Femoston
  • Femseven tapasz
  • Indivina
  • Klimonorm
  • Kliogest
  • Linoladiol N
  • Oestrogel
  • Pausogest
  • Triaklim
  • Trisequens N
  • Tulita
  • Vagifem
  • Yadine

Mellékhatások

Az ösztradiol kezelés mellékhatásai lehetnek:

  • uterus vérzés
  • mell érzékenysége
  • hányinger
  • hányás
  • cholestasis
  • migrén

Hivatkozások

  1. Carani C, Qin K, Simoni M, Faustini-Fustini M, Serpente S, Boyd J, Korach KS, Simpson ER. Effect of Testosterone and Estradiol in a Man with Aromatase Deficiency. New England Journal of Medicine Volume 337:91-95 July 10, 1997 PMID 9211678