„Uracil” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [nem ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a kozmetikai javítások |
a fájl;bélyegkép |
||
| 20. sor: | 20. sor: | ||
| O=C(N1)NC=CC1=O |
| O=C(N1)NC=CC1=O |
||
|- |
|- |
||
| colspan="2" align="center" | [[ |
| colspan="2" align="center" | [[Fájl:Uracil chemical structure.png|102px|Az uracil kémiai szerkezete]] |
||
|- |
|- |
||
|} |
|} |
||
A lap 2008. december 24., 23:33-kori változata
| Uracil | |
|---|---|
| Kémiai név | Pirimidin-2,4(1H,3H)-dion |
| Kémiai szerkezet | C4H4N2O2 |
| Moláris tömeg | 112,09 g/mol |
| Olvadáspont | 335 °C |
| CAS-szám | 66-22-8 |
| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | O=C(N1)NC=CC1=O |
| |
Az uracil a négy nukleobázis egyike, mely az RNS-ben található, és a timint helyettesíti az adeninnal szemben, azzal képez bázispárt két hidrogén kötés segítségével. Azonban az uracilból a timinnél jelenlévő metilcsoport hiányzik. Az uracil a timinnel szemben hamarabb alakul át citozinná. Az uracil csak nagyon ritkán jelenik meg DNS-ben.