„Mannit” változatai közötti eltérés

	[[file:{{{image2}}}\|{{{width2}}}]]
	Mannit
[[file:{{{imageL}}}\|{{{widthL}}}]]	[[file:{{{imageR}}}\|{{{widthR}}}]]
	IUPAC-név
	(2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Más nevek	{{{synonyms}}}
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	87-78-5, {{{CAS_supplemental}}}
PubChem	453
DrugBank	APRD01083
ATC kód	A06AD16, B05BC01 B05CX04
SMILES
	{{{smiles}}}
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	{{{chemical_formula}}}
Moláris tömeg	182,172 g/mol
Sűrűség	{{{density}}}
Oldhatóság (vízben)	{{{solubility}}}
Fajlagos forgatóképesség [α]D	{{{specific_rotation}}}
	Termokémia
Égés standard-; entalpiája ΔcHo298	{{{sec_combustion}}}
	Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	~7%
Metabolizmus	máj (elhanyagolható)
Biológiai; felezési idő	100 perc
Fehérjekötés	{{{protein_bound}}}
Kiválasztás	vese (90%)
	Terápiás előírások
Licenc adat	{{{licence_US}}} (USA)
	{{{licence_EU}}} (EU)
Jogi státusz	{{{legal_US}}} (US)
	{{{legal_AU}}} (AU)
	? (HU)
	{{{legal_UK}}} (UK)
	{{{legal_CA}}} (CA)
Terhességi kategória	{{{pregnancy_US}}}
	{{{pregnancy_AU}}}
	C: (USA)
Függőségi potenciál	{{{dependency_liability}}}
Alkalmazás	Intravénás; Orális

Laptörténet interaktív böngészése

[nem ellenőrzött változat]

Újabb szerkesztés →

Tartalom törölve Tartalom hozzáadva

VizuálisWikiszöveges

Sorban

A lap 2007. december 6., 14:06-kori változata

A mannit (más néven hexán-1,2,3,4,5,6-hexol vagy E421) a szorbit sztereoizomerje. Képlete: C₆H₈(OH)₆. Először a Virágos kőrisből (Fraxinus ornus) sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik , ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős.

Kémiai tulajdonságok

A mannit egy cukor-alkohol, mely a szervezetben lassan bomlik le. A glükóz redukciójával keletkezik, amikor annak aldehid-csoportja hidroxil-csoporttá alakul. Vizes oldatban lead egy hidrogén-iont, ezért enyhén savas kémhatású. A savas kémhatás ellensúlyozásához általában nátrium-bikarbonátot alkalmaznak. A mannit a biológiai membránokon nem képes áthatolni.

Felhasználása

Gyógyászatban

a gyógyászatban az agyban kialakult nagy nyomás csökkentésére, vazodilattátorként, és a víz + Na⁺ mennyiségének csökkentésére alkalmazzák (ezáltal csökkentve az extracelluláris folyadékmennyiséget)
a vér-agy gát áteresztőképességének növelésére is alkalmas, mert időszakosan csökkenti a kapillárisokat alkotó hámsejtek méretét (egyes gyógyszerek esetén, például az Alzheimer kór kezelésénél elengedhetetlen)
egyes tengeri élőlényekben előforduló ciguatoxin okozta mérgezés esetében csökkenti a tünetek intenzitását
egyes műtéteknél (például vénán keresztül bevezetett drótszálak esetén) az ezközök éles végét mannittal vonják be, így azok nem sértik fel a véna belső felszínét. A mannit idővel a vérben feloldódik, így mire az orvos a helyére vezette az eszközt, már nincs a végén mannit, így az szabadon használható.

Élelmiszeriparban

Élelmiszerekben elsősorban alacsony energiatartalmú édesítőszerként, valamint csomósodást gátló anyagként alkalmazzák E421 néven. Napi maximum beviteli mennyisége 160 mg/testsúlykg. Nagy mennyiség elfogyasztása esetén puffadás, hasmenés léphet fel.

Egyéb

Egyes tudatmódosító szerekben (például heroin, metamfetamin) megtalálható. Előfordulás a térfogat növelésével, és ebből fakadóan az egységnyi tömegű kábítószer hatásának csökkenésével jár.

Külső források

http://www.food-info.net/uk/e/e421.htm
Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. 2001 Oct;49(4):864-71. PMID 11564247
Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880)
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/osmitrol.htm
http://www.gpnotebook.co.uk/simplepage.cfm?ID=1724907529

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
+{{gyógyszeresdoboz
-{{Drugbox|
-|IUPAC_name = (2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
+|IUPACnév  = (2R,3R,4R,5R)-Hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
-| image=Mannitol structure.png
+|Kép       = Mannitol structure.png
+|Méret     = {{{width}}}
-| CAS_number=69-65-8
+|Kép2      = {{{image2}}}
-| CAS_number=87-78-5
+|Méret2    = {{{width2}}}
-| ATC_prefix=A06
+|KépBal    = {{{imageL}}}
-| ATC_suffix=AD16
+|KépJobb   = {{{imageR}}}
-| ATC_supplemental={{ATC|B05|BC01}} {{ATC|B05|CX04}}
+|MéretBal  = {{{widthL}}}
-| PubChem=453
+|MéretJobb = {{{widthR}}}
-| DrugBank=APRD01083
+|CASszám   = 87-78-5
-| C=6 | H=14 | O=6
+|CASkieg   = {{{CAS_supplemental}}}
-| molecular_weight = 182,172 g/mol
+|ATCelőtag = A06
-| bioavailability= ~7%
+|ATCutótag = AD16
-| metabolism = Hepatic (elhanyagolható)
+|ATCkieg   = {{ATC|B05|BC01}} {{ATC|B05|CX04}}
-| elimination_half-life=100 perc
+|PubChem   = 453
-| excretion = Renal (90%)
+|DrugBank  = APRD01083
-| pregnancy_category = C: ([[USA]])
+|Képlet    = {{{chemical_formula}}}
-| legal_status = ?
+|C= 6
-| routes_of_administration= [[Intravénás]]<br>[[Orális]]
+|H= 14
+|As={{{As}}}
+|Au={{{Au}}}
+|Br={{{Br}}}
+|Cl={{{Cl}}}
+|Co={{{Co}}}
+|F= {{{F}}}
+|Gd={{{Gd}}}
+|I= {{{I}}}
+|Mn={{{Mn}}}
+|N= {{{N}}}
+|Na={{{Na}}}
+|O= 6
+|P= {{{P}}}
+|Pt={{{Pt}}}
+|S= {{{S}}}
+|Se={{{Se}}}
+|Tc={{{Tc}}}
+|Zn={{{Zn}}}
+|Töltés={{{charge}}}
+|MolekulaTömeg = 182,172 g/mol
+|SMILES        = {{{smiles}}}
+|Szinoníma     = {{{synonyms}}}
+|Sűrűség       = {{{density}}}
+|OlvadásPont   = {{{melting_point}}}
+|OlvadásMax    = {{{melting_high}}}
+|OlvadásMegj   = {{{melting_notes}}}
+|ForrásPont    = {{{boiling_point}}}
+|ForrásMegj    = {{{boiling_notes}}}
+|Oldhatóság    = {{{solubility}}}
+|FajlagosForgatás = {{{specific_rotation}}}
+|ÉgésiEntalpia = {{{sec_combustion}}}
+|BioHaszn      = ~7%
+|FehérjeKöt    = {{{protein_bound}}}
+|Metabolizmus  = máj (elhanyagolható)
+|BioFelezésiIdő = 100 perc
+|Kiválasztás   = vese (90%)
+|EUlicenc     = {{{licence_EU}}}
+|USAlicenc    = {{{licence_US}}}
+|TerhességAU   = {{{pregnancy_AU}}}
+|TerhességUS   = {{{pregnancy_US}}}
+|TerhességKat  = C: ([[USA]])
+|JogiAU        = {{{legal_AU}}}
+|JogiCA        = {{{legal_CA}}}
+|JogiUK        = {{{legal_UK}}}
+|JogiUS        = {{{legal_US}}}
+|JogiStátusz   = ?
+|FüggőségiPot  = {{{dependency_liability}}}
+|Alkalmazás    = [[Intravénás]]<br>[[Orális]]
 }}
 A '''mannit'''  (más néven '''hexán-1,2,3,4,5,6-hexol''' vagy ''' E421''') a [[szorbit]] [[sztereoizomer]]je. Képlete: C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>(OH)<sub>6</sub>. Először a [[Virágos kőris]]ből (''Fraxinus ornus'') sikerült izolálni, melynek kérgéből néha édes nedv, manna (mannit) folyik , ezért szokták mannakőrisnek is nevezni. Élelmiszeripari és gyógyszerészeti felhasználása jelentős.