„Hipobromit” változatai közötti eltérés

A hipobromit szervetlen anion, képlete BrO⁻. Benne a bróm oxidációs száma +1. Analóg a hipoklorittal. A hipoklorithoz hasonlóan használják csíraölőként és parazitaellenes szerként, az immunrendszerhez hasonlóan^{[pontosabban?]}. A hipobromitok a hipobrómossav sói.

Előállítása

Bróm és vízben oldott hidroxid (például nátrium- vagy kálium-hidroxid) reakciójával:^[1]

Br₂ + 2OH⁻ → Br⁻ + BrO⁻ + H₂O

A fenti reakcióban a bróm diszproporcionálódik.

A másodlagos reakcióban a hipobromit spontán diszproporcionálódik bromiddá (oxidációs száma −1) és bromáttá (oxidációs száma +5), a reakció gyorsan játszódik le 20 °C-on, és lassan 0 °C-on:

3BrO⁻ → 2Br⁻ + BrO₃⁻

A reakció analóg a hipoklorit klorid és kloráttá bomlásához.

A hipobromit sókat ki lehet kristályosítani:

\mathrm {Br_{2}\ +\ 2\ NaOH\longrightarrow \ NaOBr\ +\ NaBr\ +\ H_{2}O}

Előfordulása

Jelen van a vérben az eozinofil sejtekben, parazitaellenes szerként, többsejtű paraziták ellen.^[2] Egyszerű bromid sókban (például nátrium-bromid) használják gyógyfürdőkben fertőtlenítő szerként, amikből oxidálószer például hidrogén-peroxid hatására hipobromit keletkezik. Használják a laboratóriumokban reagensként a Hofmann-lebontásnál, amikben karboxamidokból primer aminok keletkeznek.^[3]

Kapcsolódó szócikkek

Bromid: Br⁻
Bromit: BrO−2
Bromát: BrO−3
Perbromát: BrO−4

Jegyzetek

↑ The Halogens, Chemistry. Facts, Patterns and Principles. Addison-Wesley (1972). ISBN 0-201-03779-3
↑ Mayeno, A N; Curran, A J & Roberts, R L et al. (5 April 1989), "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents", Journal of Biological Chemistry 264 (10): 5660–5668, <http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/264/10/5660>
↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, Thun (1985) S. 423, ISBN 3-87144-902-4.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Hypobromite című német Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Ez a szócikk részben vagy egészben a Hypobromite című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

[1] The Halogens, Chemistry. Facts, Patterns and Principles. Addison-Wesley (1972). ISBN 0-201-03779-3

[2] Mayeno, A N; Curran, A J & Roberts, R L et al. (5 April 1989), "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents", Journal of Biological Chemistry 264 (10): 5660–5668, <http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/264/10/5660>

[HAUPTMANN-3] Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, Thun (1985) S. 423, ISBN 3-87144-902-4.

[1]

[2]

[3]

@@ 33. sor: / 33. sor: @@
   }}
 }}
-A '''hipobromit''' egy ion. Képlete BrO<sup>−</sup>. Benne a bróm oxidációs száma +1. Analóg a [[hipoklorit]]tal. A hipoklorithoz hasonlóan használják csíraölőként és parazitaellenes szerként, az immunrendszerhez hasonlóan. A hipobromitok a [[hipobrómossav]] sói.
+A '''hipobromit''' szervetlen anion, képlete BrO<sup>−</sup>. Benne a bróm oxidációs száma +1. Analóg a [[hipoklorit]]tal. A hipoklorithoz hasonlóan használják csíraölőként és parazitaellenes szerként, {{pontosabban|az immunrendszerhez hasonlóan}}. A hipobromitok a [[hipobrómossav]] sói.
 ==Előállítása==
-Bróm és vízben oldott hidroxid (például nátrium- vagy kálium hidroxid) reakciójával:<ref>{{Cite book |title=Chemistry. Facts, Patterns and Principles |url=https://archive.org/details/chemistryfactspa0000knee |author1=Kneen |author2=Rogers |author3=Simpson |chapter=The Halogens |year=1972 |publisher=Addison-Wesley |isbn=0-201-03779-3}}</ref>
+Bróm és vízben oldott hidroxid (például nátrium- vagy kálium-hidroxid) reakciójával:<ref>{{Cite book |title=Chemistry. Facts, Patterns and Principles |url=https://archive.org/details/chemistryfactspa0000knee |author1=Kneen |author2=Rogers |author3=Simpson |chapter=The Halogens |year=1972 |publisher=Addison-Wesley |isbn=0-201-03779-3}}</ref>
 : Br<sub>2</sub> + 2OH<sup>−</sup> → Br<sup>−</sup> + BrO<sup>−</sup> + H<sub>2</sub>O
@@ 42. sor: / 42. sor: @@
 A fenti reakcióban a bróm diszproporcionálódik.
-A másodlagos reakcióban a hipobromit spontán diszproporcionálódik bromiddá (oxidációs száma -1), és bromáttá (oxidációs száma +5) a reakció gyorsan játszódik le 20&nbsp;°C-on, és lassan 0&nbsp;°C-on:
+A másodlagos reakcióban a hipobromit spontán diszproporcionálódik bromiddá (oxidációs száma −1) és bromáttá (oxidációs száma +5), a reakció gyorsan játszódik le 20&nbsp;°C-on, és lassan 0&nbsp;°C-on:
 : 3BrO<sup>−</sup> → 2Br<sup>−</sup> + BrO<sub>3</sub><sup>−</sup>
@@ 53. sor: / 53. sor: @@
 ==Előfordulása==
-Jelen van a vérben az eozinofil sejtekben, parazitaellenes szerként, öbbsejtű paraziták ellen.<ref>{{Citation |url=http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/264/10/5660 |title=Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents |first1=A N |last1=Mayeno |first2=A J |last2=Curran |first3=R L |last3=Roberts |first4=C S |last4=Foote |volume=264 |issue=10 |page=5660–5668 |date=5 April 1989 |journal=Journal of Biological Chemistry}}</ref>
+Jelen van a vérben az eozinofil sejtekben, parazitaellenes szerként, többsejtű paraziták ellen.<ref>{{Citation |url=http://www.jbc.org/cgi/content/abstract/264/10/5660 |title=Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents |first1=A N |last1=Mayeno |first2=A J |last2=Curran |first3=R L |last3=Roberts |first4=C S |last4=Foote |volume=264 |issue=10 |page=5660–5668 |date=5 April 1989 |journal=Journal of Biological Chemistry}}</ref>
 Egyszerű bromid sókban (például nátrium-bromid) használják gyógyfürdőkben fertőtlenítő szerként, amikből oxidálószer például hidrogén-peroxid hatására hipobromit keletkezik. Használják a laboratóriumokban reagensként a [[Hofmann-lebontás]]nál, amikben karboxamidokból primer aminok keletkeznek.<ref name="HAUPTMANN">Siegfried Hauptmann: ''Organische Chemie'', Verlag Harry Deutsch, Thun (1985) S. 423, {{ISBN|3-87144-902-4}}.</ref>
 == Kapcsolódó szócikkek ==
 * [[Bromid]]: Br<sup>−</sup>
-* [[Bromit]]: BrO<sub>2</sub><sup>−</sup>
+* [[Bromit]]: {{chem|BrO|2|−}}
-* [[Bromát]]: BrO<sub>3</sub><sup>−</sup>
+* [[Bromát]]: {{chem|BrO|3|−}}
-* [[Perbromát]]: BrO<sub>4</sub><sup>−</sup>
+* [[Perbromát]]: {{chem|BrO|4|−}}
-==Források==
+==Jegyzetek==
 {{reflist}}