„Nitrazepám” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a kékít |
Magyarítás + egy kis átfogalmazás + linkek |
||
| 55. sor: | 55. sor: | ||
|Alkalmazás = {{Oral}} |
|Alkalmazás = {{Oral}} |
||
}} |
}} |
||
A '''nitrazepám''' egy [[benzodiazepin]] szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, [[epilepszia]]-ellenes |
A '''nitrazepám''' egy [[benzodiazepinek|benzodiazepin]] szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, [[epilepszia]]-ellenes hatóanyag. |
||
==Gyógyszerhatás== |
==Gyógyszerhatás== |
||
A nitrazepam hatásait a GABA-erg ([[gamma-aminovajsav]]) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a limbikus rendszer, a |
A nitrazepam hatásait a GABA-erg ([[gamma-aminovajsav]]) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a [[Határkérgi rendszer|limbikus rendszer]], a szubkortikális képződmények, a [[talamusz]] és a [[hipotalamusz]] területén, a [[hippokampusz]] ingerküszöbét növeli. |
||
A [[GABA]] a fő [[központi idegrendszer]]i gátló [[neurotranszmitter]]. A GABA<sub>A</sub> receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a |
A [[Gamma-aminovajsav|GABA]] a fő [[központi idegrendszer]]i gátló [[neurotranszmitter]]. A GABA<sub>A</sub> receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a benzodiazepineknek is, így a nitrazepamnak. A benzodiazepinek GABA<sub>A</sub> receptoron történő kötődésének következtében megnő a receptor affinitása a GABA iránt. Ez a receptorkomplexen elhelyezkedő kloridcsatorna elhúzódó aktivációját eredményezi, aminek során nagyobb mennyiségű [[kloridion]] áramlik be a neuronba, fokozott mértékben hiperpolarizálva a sejtmembránt, és gátolva az ingerületátvitelt. A GABA<sub>A</sub> receptorkomplexum részét képező több benzodiazepin receptor altípus ismert (omega<sub>1</sub>-omega<sub>6</sub>). |
||
==Javallat== |
==Javallat== |
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
* Önálló antiepileptikumként csak kivételesen alkalmazható, egyéb antiepileptikumokkal jól kombinálható. |
* Önálló antiepileptikumként csak kivételesen alkalmazható, egyéb antiepileptikumokkal jól kombinálható. |
||
==Készítmények== |
==Készítmények== |
||
* Eunoctin ([[Richter Gedeon |
* Eunoctin ([[Richter Gedeon Nyrt.|Richter]]) |
||
* Eunoctin Mini ([[Richter Gedeon |
* Eunoctin Mini ([[Richter Gedeon Nyrt.|Richter]]) |
||
{{csonk-dátum|csonk-drug|2006 júniusából}} |
{{csonk-dátum|csonk-drug|2006 júniusából}} |
||
{{gyógyszer figyelmeztetés}} |
|||
{{Benzodiazepinek}} |
{{Benzodiazepinek}} |
||
{{Antiepileptikumok}} |
{{Antiepileptikumok}} |
||
{{portál|kémia||orvostudomány|i }} |
|||
[[Kategória:ATC N05]] |
[[Kategória:ATC N05]] |
||
A lap 2020. március 7., 19:43-kori változata
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| |
| |
| Nitrazepám | |
| IUPAC-név | |
| 9-nitro-6-fenil-2,5-diazabiciklo[5.4.0]undeka-5,8,10,12-tetraén-3-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 146-22-5 |
| PubChem | 4506 |
| ATC kód | N05CD02 |
| Gyógyszer szabadnév | nitrazepam |
| Gyógyszerkönyvi név | Nitrazepamum |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C15H11N3O3 |
| Moláris tömeg | 281,3 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 53-94% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
16-38 óra |
| Kiválasztás | vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Schedule IV (International) (HU) |
| Terhességi kategória | C (AU) |
| Alkalmazás | orális |
A nitrazepám egy benzodiazepin szerkezetű szorongásoldó, görcsoldó, altató, epilepszia-ellenes hatóanyag.
Gyógyszerhatás
A nitrazepam hatásait a GABA-erg (gamma-aminovajsav) szinaptikus gátlás hatékonyságának fokozása útján fejti ki, elsősorban a limbikus rendszer, a szubkortikális képződmények, a talamusz és a hipotalamusz területén, a hippokampusz ingerküszöbét növeli.
A GABA a fő központi idegrendszeri gátló neurotranszmitter. A GABAA receptor alloszterikus kötőhelye a központi idegrendszeri depresszánsok közül a benzodiazepineknek is, így a nitrazepamnak. A benzodiazepinek GABAA receptoron történő kötődésének következtében megnő a receptor affinitása a GABA iránt. Ez a receptorkomplexen elhelyezkedő kloridcsatorna elhúzódó aktivációját eredményezi, aminek során nagyobb mennyiségű kloridion áramlik be a neuronba, fokozott mértékben hiperpolarizálva a sejtmembránt, és gátolva az ingerületátvitelt. A GABAA receptorkomplexum részét képező több benzodiazepin receptor altípus ismert (omega1-omega6).
Javallat
- Átmeneti vagy rövidtávú inszomniák tüneti kezelése.
- Epilepsziás enkefalopátiák, absence roham (petit mal), mioklónusos és tónusvesztéses kisrohamok, atipiás absence-ek kombinált kezelése.
- Önálló antiepileptikumként csak kivételesen alkalmazható, egyéb antiepileptikumokkal jól kombinálható.
Készítmények
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
 |
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |
